質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)概述
質(zhì)量專(zhuān)員需要負(fù)責(zé)協(xié)助管理體系內(nèi)部審核和管理評(píng)審，督促各部門(mén)不符合食品質(zhì)量管理規(guī)范的項(xiàng)目整改。以下是小編精心收集整理的質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)，下面小編就和大家分享，來(lái)欣賞一下吧。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)1
1、供應(yīng)商的資質(zhì)審核、準(zhǔn)入和績(jī)效管理;
2、供應(yīng)商的第三方審核，整改跟進(jìn)管理并驗(yàn)證實(shí)施效果;
3、制定產(chǎn)品生產(chǎn)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理制度;
4、質(zhì)量投訴處理、整改措施的執(zhí)行和驗(yàn)證。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)2
1. 按照要求編制環(huán)境類(lèi)檢測(cè)報(bào)告;
2. 按照?qǐng)?bào)告編制流程，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)和實(shí)驗(yàn)室原始記錄的完整性、規(guī)范性進(jìn)行審核;
3. 對(duì)報(bào)告編制過(guò)程中遇到的問(wèn)題，與業(yè)務(wù)部門(mén)、現(xiàn)場(chǎng)、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行溝通;
4. 負(fù)責(zé)試劑、耗材、標(biāo)準(zhǔn)品、辦公用品的出入庫(kù)管理和臺(tái)賬登記;
5. 統(tǒng)計(jì)常備試劑、耗材、標(biāo)準(zhǔn)品、辦公用品余量，及時(shí)與采購(gòu)部門(mén)溝通申購(gòu);
6. 負(fù)責(zé)檔案管理，包括歸檔、借出、歸還登記管理;
7. 承擔(dān)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事宜。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)3
1. 建立并執(zhí)行本公司及服務(wù)場(chǎng)所的公共衛(wèi)生防疫體系，包括制度文件、實(shí)施流程和及監(jiān)督管理措施。
2. 本公司及服務(wù)場(chǎng)所公共衛(wèi)生防疫實(shí)操。
3. 公共衛(wèi)生健康產(chǎn)品的研發(fā)、設(shè)計(jì)和采購(gòu)。
4. 服務(wù)場(chǎng)所公共衛(wèi)生風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。
5. 公共衛(wèi)生防疫體系培訓(xùn)。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)4
1.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)所要求的相關(guān)資質(zhì)匯總、整理、存檔;
2.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件控制管理，供應(yīng)商、客戶(hù)、產(chǎn)品等首營(yíng)審核及首營(yíng)資質(zhì)匯總存檔;
?3.負(fù)責(zé)對(duì)不合格產(chǎn)品及客戶(hù)投訴記錄處理跟蹤，近效期產(chǎn)品催銷(xiāo)的跟蹤，不良事件、產(chǎn)品召回的跟蹤處理等;
4.負(fù)責(zé)各種檢驗(yàn)、原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的審核工作;
5.執(zhí)行上級(jí)安排的臨時(shí)性工作。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)5
1、負(fù)責(zé)客戶(hù)檢測(cè)的對(duì)接工作、資料收集，下檢測(cè)任務(wù)單、提供專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持;
2、負(fù)責(zé)部分檢測(cè)數(shù)據(jù)的錄入及校對(duì)、解決客戶(hù)檢測(cè)過(guò)程中的問(wèn)題，為客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù);
3、負(fù)責(zé)培訓(xùn)記錄、公司及部門(mén)會(huì)議記錄的填寫(xiě);
4、人員檔案的整理和收集、文件編號(hào)、受控管理及文件變更管理;
5、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)6
1. 研發(fā)質(zhì)量體系建立、實(shí)施、監(jiān)控和改進(jìn)
2. 研發(fā)質(zhì)量目標(biāo)和研發(fā)方案報(bào)告的審核，以及變更控制管理、過(guò)程跟蹤、風(fēng)險(xiǎn)控制管理和定期體系內(nèi)審工作
3. 負(fù)責(zé)與研發(fā)產(chǎn)品相關(guān)記錄審核和批準(zhǔn);跟蹤和收集數(shù)據(jù)，保證數(shù)據(jù)完整性，符合注冊(cè)檢查及GMP審計(jì)的要求。
4. 研發(fā)用物料管理的批準(zhǔn)，包括供應(yīng)商資質(zhì)確認(rèn)、審計(jì)，物料的放行等;
5. 工藝技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立
6. 工藝研發(fā)及分析方法開(kāi)發(fā)驗(yàn)證等試驗(yàn)記錄的控制和歸檔
7. 研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移過(guò)程中的知識(shí)轉(zhuǎn)移管理
8、負(fù)責(zé)GMP相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查;
9. 協(xié)調(diào)研發(fā)和生產(chǎn)部門(mén)溝通
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)7
1、負(fù)責(zé)對(duì)證書(shū)/報(bào)告質(zhì)量進(jìn)行抽查、監(jiān)督。
2、負(fù)責(zé)年度質(zhì)量控制計(jì)劃制訂，對(duì)質(zhì)量控制計(jì)劃完成情況檢查、考核。
3、負(fù)責(zé)對(duì)異常質(zhì)量情況的調(diào)查、處理。
4、參與新項(xiàng)目評(píng)審工作。
5、接受上級(jí)臨時(shí)下達(dá)任務(wù)。
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