高一生物必修二第五章知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

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　　高一生物必修二第五章知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

　　第五章基因突變及其他變異

　　第一節(jié)基因突變和基因重組

　　一、基因突變的原因和特點(diǎn)

　?、耪T發(fā)突變(外因)⑵自然突變(內(nèi)因)時(shí)間 有絲分裂或減數(shù)第一次分裂間期

　　特點(diǎn) ⑴普遍性⑵隨機(jī)性⑶不定向性⑷低頻性⑸多害少利性

　　二、基因重組 時(shí)間：減數(shù)第一次分裂過程中(減數(shù)第一次分裂后期和四分體時(shí)期)，受精作用

　　第二節(jié)染色體變異

　　一、染色體結(jié)構(gòu)的變異

　　二、染色體數(shù)目的變異

　　1.染色體組的概念及特點(diǎn)

　?、儆珊献影l(fā)育來的個(gè)體，細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組，就叫幾倍體;

　?、诙膳渥又苯影l(fā)育來的,不管含有幾個(gè)染色組，都只能叫單倍體。

　　2.總結(jié)：多倍體育種方法： 單倍體育種方法：

　　3.染色體組數(shù)目的判斷

　　(1)細(xì)胞中同種形態(tài)的染色體有幾條，細(xì)胞內(nèi)就含有幾個(gè)染色體組。

　　(2)根據(jù)基因型判斷細(xì)胞中的染色體數(shù)目，根據(jù)細(xì)胞的基因型確定控制每一性狀的基因出現(xiàn)的次數(shù)，該次數(shù)就等于染色體組數(shù)。

　　(3)根據(jù)染色體數(shù)目和染色體形態(tài)數(shù)確定染色體數(shù)目。染色體組數(shù)=細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目/染色體形態(tài)數(shù)

　　第三節(jié)人類遺傳病

　　一、常見遺傳病分類及判斷方法：

　　1、判斷順序及方法： 第一步：判斷是顯性還是隱性遺傳病

　　方法：看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很少，只有某代或隔代個(gè)別有患者即為隱性遺傳。(無中生有為隱性，有中生無為顯性)

　　第二步：先判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病。

　　方法：看患者性別數(shù)量，如果男女患者數(shù)量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數(shù)量明顯不等即為X染色體遺傳病。(特別:如果男患者數(shù)量遠(yuǎn)多于女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性)

　　二、常見單基因遺傳病分類：

　?、侔閄染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(假肥大型)。

　　發(fā)病特點(diǎn)：⒈男患者多于女患者⒉男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)

　?、诎閄染色體顯性遺傳病：抗維生素D性佝僂病。

　　發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者 遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX，在標(biāo)出基因

　?、鄢Ｈ旧w顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全

　　發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。

　?、艹Ｈ旧w隱性遺傳病：白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥

　　發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。 遇常染色體類型，只推測基因，而與X、Y無關(guān)

　　三、多基因遺傳?。捍搅?、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。

　　四、染色體異常?。?1三體(患者多了一條21號(hào)染色體)、性腺發(fā)育不良癥(患者缺少一條X染色體)

　　五、優(yōu)生措施：⒈禁止近親結(jié)婚。(直系血親與三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚)

　?、策M(jìn)行遺傳咨詢，體檢、對(duì)將來患病分析 ⒊提倡“適齡生育”⒋產(chǎn)前診斷