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生物必修二伴性遺傳導學案

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  伴性遺傳(sex-linkedinheritance),是指在遺傳過程中 子代的部分性狀由性染色體上的 基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳。下面是學習啦小編為大家整理的生物必修二伴性遺傳導學案,希望對大家有所幫助!】

  生物必修二2.3《伴性遺傳》導學案

  【學習導航】

  1.學習目標

  (1)說明什么是伴性遺傳。

  (2)概述伴性遺傳的特點:①男性多于女性;②交叉遺傳;③一般為隔代遺傳。

  (3)舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。

  (4)舉例說出性別有關的幾種遺傳病及特點:①伴X隱性遺傳病及其特點;②伴X顯性遺傳病及其特點;③伴Y遺傳病及其特點。

  2.學習建議

  本節(jié)的重點是伴性遺傳的特點。學習時應結合實際問題,從分析具體事例入手,找出基因在性染色體上,隨性染色體遺傳的特點,然后將這些特點遷移到不同的事例中去解決問題。與基因在常染色體的遺傳進行對比。聯(lián)系基因的分離定律和自由組合定律,并應用到實際中去。

  【自我測評】

  一、選擇題

  1.人類精子的染色體組成是(  )。

  A.44條+XY     B.22條+X或22條+Y

  C.11對+X或11對+Y  D.22條+Y

  2.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是(  )。

  A.外祖父→母親→男孩   B.外祖母→母親→男孩

  C.祖父→父親→男孩    D.祖母→父親→男孩

  3.在右圖所示的人類系譜圖中,有關遺傳病最可能的遺傳方式為(  )。

  A.常染色體顯性遺傳   B.常染色體隱性遺傳

  C.X染色體顯性遺傳   D.X染色體隱性遺傳

  4.一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配,其中一對夫婦第一胎所生的男孩患紅綠色盲,第二胎所生的女孩色覺正常;另一對夫婦第一胎生的女孩患紅綠色盲,第二胎生的男孩色覺正常。這兩對夫婦的婚配方式是(  )。

  A.XBXB×XbY  B.XBXb×XBY  C.XbXb×XBY  D.XBXb×XbY

  5.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,卻生了一個色盲男孩,再生一個色盲男孩的幾率是多少?再生一個男孩色盲的幾率是多少?(  )

  A.1/4  B.3/4  C.1/2  D.1/16

  6.某動物學家飼養(yǎng)的一種老鼠,黃色皮毛不能純種傳代,而灰色皮毛能純種傳代,且有:黃×黃→2黃∶1灰,灰×灰→灰,則決定此種老鼠黃色皮毛的基因是(  )。

  A.X染色體上的顯性基因    B.X染色體上的隱性基因

  C.常染色體上的顯性基因   D.常染色體上的隱性基因

  7.人類的白化病與色盲都是隱性遺傳病。白化病基因在常染色體上,色盲基因在X染色體上。一個患白化病的女性(她父親是色盲),與一個正常男性(她母親是白化病患者)婚配,在他們的子女中,預測兩病兼有的概率為(  )。

  A.50%  B.25%  C.12.5%  D.0

  8.下列有關色盲遺傳的敘述中,正確的是(  )。

  A.母親正常父親色盲,兒子一定色盲

  B.父親正常母親色盲,兒子不一定色盲

  C.雙親均正常,兒子有可能色盲

  D.雙親均正常,女兒有可能色盲

  9.某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交,后代中25%為雄蠅翅異常,25%為雌蠅翅異常,25%雄蠅翅正常,25%雌蠅翅正常,那么翅異常不可能是(  )。

  A.常染色體上的顯性基因控制  B.常染色體上的隱性基因控制

  C.性染色體上的顯性基因控制  D.性染色體上的隱性基因控制

  10.血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病,他的岳父表現(xiàn)正常,岳母患血友病,對他的子女表現(xiàn)型的預測應當是(  )。

  A.兒子、女兒全部正?! .兒子患病,女兒正常

  C.兒子正常,女兒患病  D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者

  11.決定毛色的基因位于X染色體上,基因型為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?,F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下了三只虎斑色小貓和一只黃色小貓中,它們的性別是(  )。

  A.雌雄各半        B.全為雌貓或三雌一雄

  C.全為雄貓或三雄一雌   D.全為雌貓或全為雄貓

  12.人的血友病屬于伴性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩,表現(xiàn)型正常的概率是(  )。

  A.9/16   B.3/4   C.3/16   D.1/4

  13.父親正常,女兒色盲的發(fā)病率是(  )。

  A.0  B.25%  C.50%   D.100%

  14.某男子的父親患血友病,而他本人血凝時間正常。他與一個沒有血友病家族史的正常女子結婚,一般情況下,他們的孩子患血友病的概率是(  )。

  A.1/2  B.1/4  C.0   D.1/16

  15.在右圖的人類遺傳系譜中,有關遺傳病最可能的遺傳方式為(  )。

  A.常染色體顯性遺傳  B.常染色體隱性遺傳

  C.伴X染色體顯性遺傳  D.伴X染色體隱性遺傳

  16.一對表現(xiàn)型正常的表兄妹結婚,生下一個白化病色盲的男孩,若再生一個患白化色盲的男孩的概率是(  )。

  A.1/16  B.1/32  C.1/4  D.1/2

  17.果蠅白眼為X染色體上的隱性遺傳,顯性性狀為紅眼。下列哪組雜交組合中,通過眼色可直接判斷子代果蠅的性別(  )。

  A.白眼♀果蠅×白眼♂果蠅  B.雜合紅眼♀果蠅×紅眼♂果蠅

  C.白眼♀果蠅×紅眼♂果蠅  D.雜合紅眼♀果蠅×白眼♂果蠅

  二、非選擇題

  18.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型,寬葉由顯性基因B控制,狹葉由隱性基因b控制,B和b均位于X染色體上。基因b使雄配子致死。請回答下面的問題。

  (1)若后代全為寬葉雄株個體,則其親本基因型為       。

  (2)若后代全為寬葉、雌、雄植株各半時,則其親本基因型為      。

  (3)若后代全為雄株,寬葉和狹葉個體各半時,則其親本基因型為      。

  (4)若后代性比為1∶1,寬葉個體占3/4,則其親本基因型為      。

  19.三支試管內(nèi)分別裝有紅眼雄性和兩種不同基因型的紅眼雌性果蠅,還有一支試管內(nèi)裝有白眼果蠅。請利用實驗室條件設計最佳方案,鑒別并寫出上述三支試管內(nèi)果蠅的基因型(顯性基因用B表示)。

  20.果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性,這對等位基因位于X染色體上。圖2-10表示一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,雌雄配子結合后生出一白眼雄果蠅的過程。請據(jù)圖回答下面的問題。

  (1)寫出圖中A、B、E細胞的名稱:

  A     ;B     ;E     。

  (2)畫出圖中C、D、G細胞的染色體示意圖。凡X染色體上有白眼基因的用w記號表示。

  (3)若精子C與卵細胞F結合,產(chǎn)生后代的基因型為     ,表現(xiàn)為     。

  21.右圖為白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖,設白化病的致病基因為a,色盲的致病基因為b,請回答下面的問題。

  (1)Ⅲ8和Ⅲ10中有哪些可能的基因型?

  (2)若Ⅲ8和Ⅲ10結婚,能否同時患兩種遺傳病?若能請寫出同時患兩種病的基因型。
參考答案


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