質(zhì)量管理員工作職責12篇_質(zhì)量管理員是干什么的
質(zhì)量管理員需要按照規(guī)定對產(chǎn)品生產(chǎn)過程進行質(zhì)量控制，對產(chǎn)品質(zhì)量問題進行分析并提出質(zhì)量改進意見或措施。今天小編在這給大家整理了一些質(zhì)量管理員工作職責，我們一起來看看吧！
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質(zhì)量管理員工作職責篇1
1.參與實驗室質(zhì)量管理標準體系及流程，并持續(xù)管理體系相關(guān)等文件的完善工作;
2.對實驗室運行過程中進行監(jiān)督及效果評估，并及時跟進整改情況;
3.負責各類文件的歸口管理，實施標準化作業(yè)，定期組織進行歸檔和清理;
4.參與外審的準備和現(xiàn)場工作;
5.公司實驗室管理系統(tǒng)的基礎(chǔ)管理;
6.完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;
質(zhì)量管理員工作職責篇2
1 認真學習有關(guān)的技術(shù)標準，檢驗規(guī)程和方法，不斷提高操作水平。
2 嚴格遵守“三檢制”，認真做到“四不準”，嚴把質(zhì)量關(guān)。對自己所檢驗的零件或產(chǎn)品質(zhì)量負責。
3 對自己檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題進行分析，并提出解決的建議和方法。
4 做好質(zhì)量記錄，按要求填好各種表格，并定期向品質(zhì)部報送。
5 正確使用和維護保養(yǎng)好檢測設(shè)備和量具、儀器等。
6 服從分配，完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其它工作任務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責篇3
1、協(xié)助部門經(jīng)理進行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運行
2、負責組織建立公司GMP文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作
3、負責設(shè)備、儀器、工藝驗證的管理，對實施情況進行統(tǒng)計、報告;
4、負責對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的全過程進行有效的動態(tài)監(jiān)控
5、負責對產(chǎn)品質(zhì)量指標的考核、統(tǒng)計及總結(jié)、上報工作
6、負責組織實施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)OOS等)調(diào)查、統(tǒng)計;
7、對客戶投訴進行調(diào)查、統(tǒng)計，對客戶后續(xù)反饋進行跟進;
8、對預(yù)防與改進措施的實施進行情況監(jiān)督;
9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責篇4
1、負責公司各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作;
2、進行試劑原材料、半成品和成品的質(zhì)量檢測;
3、定期組織進行歸檔和清理，填寫記錄;
4、負責實驗室的監(jiān)督檢查，優(yōu)化過程控制流程;生產(chǎn)現(xiàn)場法規(guī)和文件要求執(zhí)行情況巡查;
5、完成本部門日常工作及領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責篇5
1.負責制定檢驗標準、及跟蹤實施;
2.負責實驗室儀器、設(shè)備的操作規(guī)范制定、實施，熟悉相關(guān)實驗測試操作;
3.負責制作成品檢測報告;
4.按照檢驗標準對進料、過程、成品等工序進行檢驗并做好相關(guān)記錄;
5.質(zhì)量異常處理、并及時反饋改善;
6.積極完成上級安排的其他工作;
質(zhì)量管理員工作職責篇6
1、負責公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護和改進;
2、組織、推動質(zhì)量管理體系推行、實施與持續(xù)改進;
3、負責產(chǎn)品包裝材料品質(zhì)規(guī)范、倉庫現(xiàn)場規(guī)范以及日常品質(zhì)管理細節(jié)落實實施;
4、負責對檢驗標準的制定、修改、定期評審，檢查標準執(zhí)行情況、有效性;
5、參與、策劃各種質(zhì)量管理活動，如認證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓等。
6、負責協(xié)調(diào)和處理品質(zhì)客訴 ;
質(zhì)量管理員工作職責篇7
1.負責公司的質(zhì)量管理工作，負責生產(chǎn)過程質(zhì)量管理和質(zhì)量改善工作;
2.負責供應(yīng)商質(zhì)量管理，原材料質(zhì)量問題的處理和跟進;
3.負責公司質(zhì)量體系的運行;
4.對于客戶投訴問題，組織相關(guān)部門分析處理并回復(fù)處理情況;
5.組織并參與開發(fā)的過程和產(chǎn)品審核工作，以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;
6.負責新項目試制和首件問題的跟蹤;
7.負責組織產(chǎn)品的內(nèi)外部試驗;
8.部門管理及技能培訓。
質(zhì)量管理員工作職責篇8
1、負責公司有關(guān)GSP文件制訂和執(zhí)行工作。
2、負責公司供應(yīng)商資質(zhì)、首營品種的審核，建立藥品質(zhì)量檔案。
3、對基礎(chǔ)資料(供應(yīng)商、質(zhì)量檔案)進行動態(tài)管理，及時更新。
4、GSP認證和執(zhí)行全過程的協(xié)調(diào)。
5、負責人員培訓、健康檔案的記錄等等。
質(zhì)量管理員工作職責篇9
1、負責品種、相關(guān)企業(yè)在ERP系統(tǒng)中信息的核對、維護及更新;
2、負責對第三方物流委托方的資質(zhì)及提交的品種信息核對及其維護，并建立在第三方物流委托方檔案;
3、負責公司質(zhì)量風險管控及培訓宣導(dǎo)工作;
4、負責公司年度的風險評估計劃及實施，完成年度評估報告;
5、負責公司的質(zhì)量體系內(nèi)審檢查工作
質(zhì)量管理員工作職責篇10
1、首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核、藥品購進合同中質(zhì)量條款的監(jiān)督實施。
2、收集和分析藥品質(zhì)量信息，準確、及時地傳遞反饋;對發(fā)生質(zhì)量問題的供應(yīng)商或藥品提出中止業(yè)務(wù)的要求。
3、監(jiān)督指導(dǎo)藥品購進、驗收、養(yǎng)護、儲存、配送、運輸、銷售等環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量管理工作。
4、 負責處理藥品質(zhì)量的咨詢、查詢和質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。
5、 負責質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理、銷毀過程實施監(jiān)督管理。
6、 收集藥品質(zhì)量標準，建立藥品質(zhì)量檔案。
7、通過檢查和指導(dǎo)，提高各崗位人員的工作水平。
8、 配合教育部門開展質(zhì)量意識和質(zhì)量工作的教育和培訓。
9、負責藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
10、負責公司藥品進銷存數(shù)據(jù)上傳至省食品藥品監(jiān)督管理局及市食品藥品監(jiān)督管理局平臺。
質(zhì)量管理員工作職責篇11
1、熟悉國家醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)及相關(guān)政策，熟悉GSP系統(tǒng)文件;
2、協(xié)助銷售經(jīng)理出具各類銷售資料;
3、簽定銷售合同，指導(dǎo)、協(xié)調(diào)、審核與銷售服務(wù)有關(guān)的記錄，協(xié)調(diào)客戶合同等事務(wù);
4、跟進合同簽訂后的發(fā)貨、到款、發(fā)票回寄等事務(wù);
5、以及完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責篇12
1.負責連鎖藥店的整體質(zhì)量管理工作
2.負責首營資料的審核、更新與管理
3.關(guān)注監(jiān)管部門動態(tài)，及時收集國家相關(guān)法律法規(guī)和各項通知要求
4.維護追溯體系的正常運作，負責電子數(shù)據(jù)的上傳與維護
5.協(xié)助質(zhì)量負責人負責上級監(jiān)管部門的各項外審檢查其他工作
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