大學(xué)化學(xué)實驗報告范文
化學(xué)是一門以實驗為基礎(chǔ)的學(xué)科?；瘜W(xué)上的許多理論和定律都是從實驗中發(fā)現(xiàn)歸納出來的。那么你們知道大學(xué)的化學(xué)實驗報告要怎么寫嗎?下面是小編為大家?guī)淼拇髮W(xué)化學(xué)實驗報告范文_大學(xué)化學(xué)實驗總結(jié)怎么寫，希望可以幫助大家。
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大學(xué)化學(xué)實驗報告范文1：
一、實驗?zāi)康?/p>
1. 了解復(fù)鹽的制備方法。2. 練習(xí)簡單過濾、減壓過濾操作方法。3. 練習(xí)蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶等基本操作。
二、實驗原理
三、實驗步驟
四、實驗數(shù)據(jù)與處理 1. 實際產(chǎn)量：
2. 理論產(chǎn)量：
3. 產(chǎn)率：
實驗二 化學(xué)反應(yīng)速率、活化能的測定
姓名： 班級：學(xué)號： 指導(dǎo)老師： 實驗成績： 一、實驗?zāi)康?/p>
1. 通過實驗了解濃度、溫度和催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。 2. 加深對活化能的理解，并練習(xí)根據(jù)實驗數(shù)據(jù)作圖的方法。
二、實驗原理
三、實驗數(shù)據(jù)記錄及處理
1. 濃度對反應(yīng)速率的影響，求反應(yīng)級數(shù)確定反應(yīng)級數(shù)：m= n=
2. 溫度對反應(yīng)速率的影響，求活化能
表2 溫度對反應(yīng)速率的影響利用表2中各次實驗的k和T，作lg求出直線的斜率，進而求出反應(yīng)活化能Ea。 ?k?-圖，
3. 催化劑對反應(yīng)速率的影響
實驗三 鹽酸標(biāo)準溶液的配制、標(biāo)定及混合堿的測定
1.了解間接法配制標(biāo)準溶液的方法。2.學(xué)習(xí)用雙指示劑法測定混合堿中不同組分的含量。
二、實驗原理
三、實驗數(shù)據(jù)記錄及處理
1. HCl標(biāo)準溶液的標(biāo)定結(jié)果
2. 混合堿的測量結(jié)果
大學(xué)化學(xué)實驗報告范文2：
實驗日期： 20_ 年 11 月 18 日 開始時間： 9 時 30 分; 結(jié)束時間：11 時 30 分; 實驗題目：金屬的腐蝕 同 組 者：___
編號 NO： 1
一、實驗?zāi)康暮鸵?/p>
1) 2) 3) 掌握動電位掃描法測定陽極鈍化曲線的方法; 測量金屬在 0.5mol/L H2SO4 中的陽極極化曲線，確定有關(guān)特征電位和電流密度; 測量金屬在 0.5mol/L H2SO4+0.5mol/LNaCl 中的陽極極化曲線并考察氯離子對金屬鈍化行為的影響。
二、 實驗原理與方法
陽極極化曲線一般可分為四個區(qū)： 1)活性溶解區(qū)：從腐蝕電位( ? c )開始，金屬溶解按活性溶解的規(guī)律進行; 2)過渡區(qū)：金屬表面開始發(fā)生突變，由活態(tài)向鈍態(tài)轉(zhuǎn)化。此時，電流隨電位的正移而 急劇下降; 3)鈍化區(qū)：金屬處于穩(wěn)定的鈍態(tài)，表面生成一層鈍化膜，此時陽極溶解電流密度( i p ， 稱為維鈍電流密度)很小，并且基本與電位無關(guān); 4)過鈍化區(qū)：電流密度又開始隨電位的正移而增大; 當(dāng)介質(zhì)中存在氯離子時， 不銹鋼等耐蝕金屬材料表面的鈍化膜容易被破壞， 存在點蝕電 位，此時，當(dāng) ? ? ?b 時，材料表面開始發(fā)生點蝕，電流迅速增大;當(dāng)電流密度增大到一定 值時(如 1mA/cm2) ，改變掃描方向，開始向陰極方向掃描，可能形成一個滯后環(huán)。當(dāng) ? <? s14rp 時，鈍化膜重新愈合，金屬恢復(fù)完全鈍化狀態(tài);而當(dāng) ? s14rp < ?< ?b， 時已形成的點蝕繼續(xù)進行，但不會產(chǎn)生新的點蝕。
三、 主要儀器設(shè)備、材料和試劑
1)主要儀器設(shè)備 CorrTest 腐蝕電化學(xué)測試系統(tǒng);電解池;玻璃活栓鹽橋;洗耳球、金相砂紙、 鑷子、丙酮棉球(處理電極表面) ;量筒;濾紙(保護電極表面不被腐蝕) 。 2)三電極種類、材料和有效工作面積 工作電極(電極材料為鎳、鈦或耐蝕合金) 、飽和甘汞電極(SCE) 、大面積鉑輔 助電極(有效截面積為 1cm2) ; 3)測試溫度及其控制方法 測試在室溫下進行
四、 實驗操作步驟
1)啟動CorrTest腐蝕測試系統(tǒng)軟件，打開恒電位儀的電源開關(guān)，開始預(yù)熱; 2)將玻璃活栓鹽橋洗凈、烘干后，把玻璃活塞插入鹽橋，并使活塞孔對準鹽橋 的測試溶液端;將活栓插緊后，向鹽橋的參比電極室注入適量的過飽和 KCl 溶液。洗凈電 解池，安裝輔助電極、鹽橋和參比電極; 3)處理電極，將處理好的工作電極置于電解池中使鹽橋毛細管尖端對準工作電極 的中心，并且它到電極表面的距離為毛細管尖端外徑的
1倍。然后將三個電極連接到恒電位 儀; 4)打開“自腐蝕電位測量”窗口(快捷鍵F2 ) ，輸入數(shù)據(jù)文件名和注釋，設(shè)置測 量時間： 15分鐘， 采樣速率： 1Hz， 其他參數(shù)保持默認值。 然后， 向電解池內(nèi)注入0.5mol/LH2SO4 溶液約200ml后，立即開始計時，并接通鹽橋，點擊窗口中的“開始”按鈕，開始開路電位 的測量; 5)當(dāng)開路電位測量到所設(shè)置的測量時間后將自動停止。此時，打開“動電位掃描” 窗口(快捷鍵 F4 ) ，輸入數(shù)據(jù)文件名和注釋，設(shè)置初始電位：? 0.05V(相對于開 路電位) ，終止電位：1.5V(相對于開路電位) ，掃描速率：1mV/s，采樣速率：1Hz，其他 參數(shù)保持默認值。然后，立即點擊窗口中的“確定”按鈕，開始極化曲線的測量;
6)測量結(jié)束后，取下電極接線夾頭，取出工作電極和參比電極，清洗電解池和鹽橋 (測試溶液端內(nèi)、外側(cè)) ，將工作電極按上述方法進行處理，更換 0.5mol/L+H2SO40.5mol/L NaCl 溶液而上述步驟進行下一次實驗。注意：此時，在設(shè)置“動電位掃描”控制參數(shù)時， 應(yīng)設(shè)置回掃電流密度：1mA/cm2。在測量中，當(dāng)回掃曲線與正掃曲線; 7)待實驗結(jié)束后，取下電極接線夾頭，取出工作電極和參比電極，觀察工作電極表 面腐蝕形態(tài)。然后，清洗電解池和鹽橋(測試溶液端內(nèi)、外側(cè)) ，將工作電極按上述方法進 行處理，放入干燥器備用。
5 實驗結(jié)果與討論
5.1 實驗結(jié)果
略
5.2 分析與討論 5.2.1 ?~i曲線圖分析 當(dāng)工作電極在0.5mol/L H2SO4溶液中時，由圖1-2及表1-1的特征值可知，從 腐蝕電位 ? c 開始，金屬的溶解規(guī)律呈現(xiàn)活性溶解規(guī)律，當(dāng)電位達到-0.44283時 電流隨電位的增大而增大，基本符合tafel方程;當(dāng)電極電位正移到鈍化電位?cp=-0.34824時，金屬表面開始發(fā)生突變，由活態(tài)向鈍態(tài)變化，此時電流隨電位正 移而急劇下降直至電位達到穩(wěn)定鈍化電位即 ?p =0.43837，與鈍化電位?cp相對應(yīng) 的陽極電流密度稱為鈍化電流密度icp =1.69644E-3;當(dāng)電位正移到穩(wěn)定鈍化電位p =0.43837時，金屬處于穩(wěn)定的鈍化狀態(tài)，表面生成一層鈍化膜，此時陽極溶解電流密度ip =1.02569E-5(即維電流密度)很小且基本不隨電位變化;當(dāng)電位 達到過鈍化電位?tp =0.8527時，由于金屬表面鈍化膜遭到破壞，腐蝕再次加劇， 電流隨電位的正移而增大。 當(dāng)工作電極在0.5mol/L H2SO4+0.5mol/LNaCl溶液中時，圖1-1以及表1-1中特 征值可知，活性溶解區(qū)基本不發(fā)生變化，而當(dāng)電位正移到?cp之后電位先正移至穩(wěn) 定鈍化電位?p =0.12504，而后迅速達到過鈍化電位?tp =0.26698，達到過鈍化電 位后由于點蝕的存在電流密度隨電位的正移而再次增大; 5.2.2 氯離子對鈍化過程的影響分析 由以上分析可知， 在溶液中不含氯離子時，由穩(wěn)定鈍化電位正移至過鈍化電 位經(jīng)歷的時間遠大于含有氯離子時的時間，可見，當(dāng)溶液中存在氯離子時金屬表 面的鈍化膜溶液破壞從而過早進入過鈍化區(qū)，這是由于鈍化膜的溶解和修復(fù)(再 鈍化)處于動平衡狀態(tài)當(dāng)介質(zhì)中含有活性陰離子(常見的如氯離子)時，氯離子 能優(yōu)先地有選擇地吸附在鈍化膜上，把氧原子排擠掉，然后和鈍化膜中的陽離子 結(jié)合成可溶性氯化物，使平衡便受到破壞，金屬表面鈍化膜發(fā)生破壞。 5.3 結(jié)論 1)金屬的陽極極化隨著電位的正移金屬表面會發(fā)生鈍化，但是隨著電位的 繼續(xù)正移金屬表面的鈍化膜會發(fā)生破壞從而使腐蝕從新加劇;
2)氯離子能時金屬表面的鈍化膜發(fā)生破壞從而加劇腐蝕;
六、 意見和建議
可以取含不同氯離子濃度的溶液進行實驗從而驗證氯離子濃度對鈍化膜破壞的影響; 可以取不同電極及鈍化劑進行實驗從而驗證鈍化介質(zhì)對鈍化的影響;
大學(xué)化學(xué)實驗報告范文3：
一.實驗?zāi)康?/p>
1.觀測 CO2 臨界狀態(tài)現(xiàn)象，增加對臨界狀態(tài)概念的感性認識; 2.加深對純流體熱力學(xué)狀態(tài)：汽化、冷凝、飽和態(tài)和超臨流體等基本概念的理 解;測定 CO2 的 PVT 數(shù)據(jù)，在 PV 圖上繪出 CO2 等溫線 3.掌握低溫恒溫浴和活塞式壓力計的使用方法。
二.實驗原理
純物質(zhì)的臨界點表示汽液二相平衡共存的最高溫度 ( T C) 和最高壓力點 (PC) 。 純物質(zhì)所處的溫度高于 TC，則不存在液相;壓力高于 PC，則不存在汽相;同時 高于 TC 和 PC，則為超臨界區(qū)。本實驗測量 TTC 三種溫度條 件下等溫線。其中 T
三.實驗裝置流程和試劑
實驗裝置由試驗臺本體、壓力臺和恒溫浴組成(圖 2-3-1) 。試驗臺本體如圖 2-3-2 所示。實驗裝置實物圖見圖 2-3-3。 實驗中由壓力臺送來的壓力油進入高壓容器和玻璃杯上半部 ,迫使水銀進入 預(yù)先裝有高純度的 CO2 氣體的承壓玻璃管(毛細管),CO2 被壓縮,其壓力和容積通 過壓力臺上的活塞桿的進退來調(diào)節(jié)。溫度由恒溫水套的水溫調(diào)節(jié)，水套的恒溫水 由恒溫浴供給。
CO2 的壓力由壓力臺上的精密壓力表讀出(注意：絕對壓力=表壓+大氣壓) ，溫 度由水套內(nèi)精密溫度計讀出。比容由 CO2 柱的高度除以質(zhì)面比常數(shù)計算得到。 試劑：高純度二氧化碳。
圖 2-3-1 CO2 PVT 關(guān)系實驗裝置圖
2-3-2 試驗臺本體 1.高壓容器 2-玻璃杯 3-壓力油 4-水銀 5-密封填料 6-填料壓蓋 7-恒溫水套 8-承壓玻璃管 9-CO210精密溫度計
四、實驗操作步驟
1.按圖 2-3-1 裝好試驗設(shè)備。 2.接通恒溫浴電源，調(diào)節(jié)恒溫水到所要求的實驗溫度(以恒溫水套內(nèi)精密溫度 計為準) 。 3.加壓前的準備——抽油充油操作 (1)關(guān)閉壓力表下部閥門和進入本體油路的閥門，開啟壓力臺上油杯的進油閥。 (2)搖退壓力臺上的活塞螺桿，直至螺桿全部退出。此時壓力臺上油
筒中抽滿 了油。 (3)先關(guān)閉油杯的進油閥，然后開啟壓力表下部閥門和進入本體油路的閥門。 (4)搖進活塞桿，使本體充油。直至壓力表上有壓力讀數(shù)顯示，毛細管下部出 現(xiàn)水銀為止。 (5)如活塞桿已搖進到頭，壓力表上還無壓力讀數(shù)顯示，毛細管下部未出現(xiàn)水 銀，則重復(fù) (1)--(4)步驟。
(6)再次檢查油杯的進油閥是否關(guān)閉，壓力表及其進入本體油路的二個閥門是 否開啟。溫 度是否達到所要求的實驗溫度。如條件均已調(diào)定，則可進行實驗測定。
4.測定低于臨界溫度下的等溫線(T= 20℃ 或 25℃ ) (1)將恒溫水套溫度調(diào)至 T= 23℃ 左右，并保持恒定。 (2)逐漸增加壓力，壓力為 4.0MPa 左右(毛細管下部出現(xiàn)水銀面)開始讀取 相應(yīng)水銀柱上端液面刻度，記錄第一個數(shù)據(jù)點。讀取數(shù)據(jù)前，一定要有足夠的平 衡時間，保證溫度、壓力和水銀柱高度恒定。 (3)提高壓力約 0.2MPa，達到平衡時，讀取相應(yīng)水銀柱上端液面刻度，記錄第 二個數(shù)據(jù)點。注意加壓時，應(yīng)足夠緩慢的搖進活塞桿，以保證定溫條件，水銀柱 高度應(yīng)穩(wěn)定在一定數(shù)值，不發(fā)生波動時，再讀數(shù)。 (4)按壓力間隔 0.2MPa 左右，逐次提高壓力，測量第三、第四……數(shù)據(jù)點， 當(dāng)出現(xiàn)第一小滴 CO2 液體時，則適當(dāng)降低壓力，平衡一段時間，使 CO2 溫度和 壓力恒定，以準確讀出恰出現(xiàn)第一小液滴 CO2 時的壓力。 (5)注意此階段，壓力改變后 CO2 狀態(tài)的變化，特別是測準出現(xiàn)第一小滴 CO2 液體時的壓力和相應(yīng)水銀柱高度及最后一個 CO2 小汽泡剛消失時的壓力和相應(yīng) 水銀柱高度。此二點壓力改變應(yīng)很小，要交替進行升壓和降壓操作，壓力應(yīng)按出 現(xiàn)第一小滴 CO2 液體和最后一個 CO2 小汽泡剛消失的具體條件進行調(diào)整。 (6)當(dāng) CO2 全部液化后，繼續(xù)按壓力間隔 0.2MPa 左右升壓，直到壓力達到 8.0MPa 為止(承壓玻璃管最大壓力應(yīng)小于 8.0MPa) 。 5.測定臨界等溫線和臨界參數(shù)，觀察臨界現(xiàn)象 (1)將恒溫水套溫度調(diào)至 T= 31.1℃ 左右，按上述 4 的方法和步驟測出臨界等溫 線，注意在曲線的拐點( P=7.376MPa)附近，應(yīng)緩慢調(diào)整壓力(調(diào)壓間隔可為 0.05MPa) ，以較準確的確定臨界壓力和臨界比容，較準確的描繪出臨界等溫線上 的拐點。 (2)觀察臨界現(xiàn)象 a. 臨界乳光現(xiàn)象 保持臨界溫度不變,搖進活塞桿使壓力升至 Pc 附近處,然后突然搖退活塞桿(注意 勿使試驗臺本體晃動)降壓,在此瞬間玻璃管內(nèi)將出現(xiàn)圓錐型的乳白色的閃光現(xiàn)象, 這就是臨界乳光現(xiàn)象。這是由于 CO2 分子受重力場作用沿高度分布不均和光的 散射所造成的?？梢苑磸?fù)幾次觀察這個現(xiàn)象。 b. 整體相變現(xiàn)象臨界點附近時，汽化熱接近
于零，飽和蒸汽線與飽和液體線接 近合于一點。 此時汽液的相互轉(zhuǎn)變不象臨界溫度以下時那樣逐漸積累，需要一定 的時間，表現(xiàn)為一個漸變過程;而是當(dāng)壓力稍有變化時，汽液是以突變的形式相 互轉(zhuǎn)化。 c. 汽液二相模糊不清現(xiàn)象 處于臨界點附近的 CO2 具有共同的參數(shù)(P，V，T) ，不能區(qū)別此時 CO2 是汽 態(tài)還是液態(tài)。如果說它是氣體，那么，這氣體是接近液態(tài)的氣體;如果說它是液 體，那么，這液體又是接近氣態(tài)的液體。下面用實驗證明這結(jié)論。因為此時是處
于臨界溫度附近，如果按等溫過 程，使 CO2 壓縮或膨脹，則管內(nèi)什么也看不到?，F(xiàn)在，按絕熱過程進行，先調(diào) 節(jié)壓力處于 7.4 MPa(臨界壓力)附近，突然降壓(由于壓力很快下降，毛細管 內(nèi)的 CO2 未能與外界進行充分的熱交換，其溫度下降) ， CO2 狀態(tài)點不是沿等 溫線，而是沿絕熱線降到二相區(qū)，管內(nèi) CO2 出現(xiàn)了明顯的液面。這就是說，如 果這時管內(nèi) CO2 是氣體的話，那么，這種氣體離液相區(qū)很近，是接近液態(tài)的氣 體;當(dāng)膨脹之后，突然壓縮 CO2 時，這液面又立即消失了。這就告訴我們，這 時 CO2 液體離汽相區(qū)也很近，是接近氣態(tài)的液體。這時 CO2 既接近氣態(tài)，又接 近液態(tài)，所以只能是處于臨界點附近。臨界狀態(tài)流體是一種汽液不分的流體。這 就是臨界點附近汽液二相模糊不清現(xiàn)象。 7. 測定高于臨界溫度的等溫線(T = 40℃ 左右) 將恒溫水套溫度調(diào)至 T=40.5℃ ，按上述 5 相同的方法和步驟進行。
五、實驗數(shù)據(jù)處理
表 1.1 原始數(shù)據(jù)表 23℃ 壓強 (Mpa)
略
將數(shù)據(jù)繪圖如下：
略
六、實驗結(jié)果討論
1.由于實驗器材的老化，實驗數(shù)據(jù)本身的準確度不高，所以根據(jù)實驗數(shù)據(jù)畫出來 的曲線誤差較大。 2.加壓的時候要緩慢加，不能過快，實驗操作的時候有一組加壓不夠緩慢出現(xiàn)了 較小的氣泡，使得實驗數(shù)據(jù)不夠準確。
七.注意事項
1.實驗壓力不能超過 10.0 MPa，實驗溫度不高于 41℃。 2.應(yīng)緩慢搖進活塞螺桿，否則來不及平衡，難以保證恒溫恒壓條件。 3.一般，按壓力間隔 0.2MPa 左右升壓。但在將要出現(xiàn)液相，存在汽液二相和 汽相將完全消失以及接近臨界點的情況下，升壓間隔要很小，升壓速度要緩慢。 嚴格講，溫度一定時,在汽液二相同時存在的情況下，壓力應(yīng)保持不變。
T2.
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