青海2023年執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)考證打印時(shí)間

青海2023年執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)考證打印時(shí)間(10月17日至20日)

本文介紹，從青海人事考試網(wǎng)發(fā)布的《關(guān)于2023年度執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試報(bào)名安排的通知》中得知，2023年青海執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)考證打印時(shí)間為10月17日至20日，考試時(shí)間為10月21日至22日。

2023年青海執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)考證打印時(shí)間

2023年青海執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)考證打印時(shí)間為10月17日9時(shí)至10月20日24時(shí)。準(zhǔn)考證打印入口是中國人事考試網(wǎng)，網(wǎng)址是http://cpta.mohrss.gov.cn/index.html。

2023年青海執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)考證打印須知

1、請(qǐng)務(wù)必使用IE8.0或更高版本的瀏覽器，調(diào)整顯示器分辨率，以確保準(zhǔn)考證打印頁面的正常顯示。

2、姓名最多輸入五個(gè)漢字，不能輸入非漢字字符。

3、身份證號(hào)為15位或18位居民身份證號(hào)碼，只能輸入半角數(shù)字，不能輸入全角數(shù)字。

4、如果您是已經(jīng)成功提交過報(bào)考信息的人員，但卻無法以“查詢”登錄，有以下幾種方式可以解決：

使用15位或18位身份證號(hào)分別進(jìn)入試試是否可以登陸。

忘記報(bào)名序號(hào)的考生，請(qǐng)點(diǎn)擊準(zhǔn)考證打印頁面“查詢”頁面下方點(diǎn)擊“找回報(bào)名序號(hào)”進(jìn)行查找。

5、姓名、照片、準(zhǔn)考證號(hào)、考試地址等是否顯示正確。報(bào)考類別和考試科目時(shí)間是否對(duì)應(yīng)。

6、首次打印前請(qǐng)先關(guān)閉上網(wǎng)助手一類屏蔽插件軟件，再按提示安裝打印插件，才能進(jìn)行正常打印。

7、執(zhí)業(yè)藥師的準(zhǔn)考證打印一般都要求使用A4紙打印。

考生在打印時(shí)，需要注意以上這些細(xì)節(jié)，防止出現(xiàn)錯(cuò)誤。

2023年青海執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間

2023年10月21日

上午9:00—11:30?? 藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(一)

下午14:00—16:30? 藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(二)

2023年10月22日

上午9:00—11:30??? 藥事管理與法規(guī)

下午14:00—16:30?? 藥學(xué)(中藥學(xué))綜合知識(shí)與技能

執(zhí)業(yè)藥師的崗位職責(zé)

(1)執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領(lǐng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)合格證的必備文件。

(2)在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)中，執(zhí)業(yè)藥師必須對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

(3)執(zhí)業(yè)藥師對(duì)企業(yè)和部門領(lǐng)導(dǎo)違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定，有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告。

(4)執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對(duì)處方提出質(zhì)疑，有查證處方的法律及職業(yè)責(zé)任。

(5)執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責(zé)任。

(6)一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)單位執(zhí)業(yè)，并對(duì)其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。

(7)執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對(duì)違反上述規(guī)定的處理。

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具有的能力

(1)必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。

(2)在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)內(nèi)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理，對(duì)本單位違反規(guī)定的行為進(jìn)行處理。

(3)負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測、藥品療效的評(píng)容價(jià)等臨床藥學(xué)工作。

(4)必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品道管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行，并向上級(jí)報(bào)告。