HPLC的常用術(shù)語解釋
高效液相色譜法(HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC)又稱“高壓液相色譜”、“高速液相色譜”、“高分離度液相色譜”、“近代柱色譜”等。它是在生化和分析化學(xué)中常用的柱層析儀。接下來小編為大家整理了HPLC的常用術(shù)語解釋，希望對你有幫助哦!
第一部分 色譜曲線
1、色譜圖(chromatogram)：色譜柱流出物通過檢測器系統(tǒng)時所產(chǎn)生的響應(yīng)信號對時間或流動相流出體積的曲線圖，或者通過適當(dāng)?shù)?a href='http://zh056.com/way/' target='_blank'>方法觀察到的紙色譜或薄層色譜斑點、譜帶的分布圖。
2、(色譜)峰(chromatographic peak)：色譜柱流出
3、峰底(peak base)：峰的起點與終點之間的連接的直線
4、峰高(h ，peak height)：色譜峰最大值點到峰底的距離(圖1 中的BE)。
5、峰寬(W ，peak width)：在峰兩側(cè)拐點(圖1 中的F ，G)處所作切線與峰底相交兩點的距離
6、半高峰寬(W h/2 ，peak withd at half height)：通過峰高的中點作平行于峰底的直線，此直線與峰兩側(cè)相交兩點之間的距離(圖1 中的HJ)。
7、峰面積(A ，peak area)：峰與峰底之間的面積
8、拖尾峰(tailing peak)：后沿較前沿平緩的不對稱的峰。
9、前伸峰(leading peak)：前沿較后沿平緩的不對稱的峰。(又叫伸舌峰、前延峰)
10、假峰(ghost peak)：除組分正常產(chǎn)生的色譜峰外，由于儀器條件的變化等原因而在譜圖上出現(xiàn)的色譜峰，即并非由試樣所產(chǎn)生的峰。這種色譜峰并不代表具體某一組分，容易給定性、定量帶來誤差。(又叫鬼峰)
11、畸峰(distrorted peak)：形狀不對稱的色譜峰， 前伸峰、拖尾峰都屬于這類。
12、反峰(negative peak)：也稱倒峰、負峰，即出峰的方向與通常的方向相反的色譜峰。
13、原點(origin)：紙或薄層板上滴加試樣部位的中心點
14、斑點(spot)：平面色譜法中，組分在展開和顯譜后呈現(xiàn)近似圓形或橢圓形的色區(qū)
15、區(qū)帶(zone)：在色譜柱、紙或薄層板上被分離組分所占的區(qū)域。
16、復(fù)斑(multiple spot)：一種組分展開后形成兩個或多個清晰斑點。
17、區(qū)帶拖尾(zone tailing)：由于物理、化學(xué)等作用的影響，一種組分在展開后形成的彗星形狀斑點。
18、基線(base line)：在正常操作條件下，僅有流動相通過檢測器系統(tǒng)時所產(chǎn)生的響應(yīng)信號曲線。
19、基線漂移(baseline drift)：基線隨時間定向的緩慢變化。
20、基線噪聲(N ，baseline noise)：由于各種原因而引起的基線波動。
21、統(tǒng)計矩(moment)：色譜流出曲線是組分在檢測器中濃度或質(zhì)量依時間的統(tǒng)計分布曲線，響應(yīng)值對應(yīng)于分布密度。組分在柱內(nèi)遷移時間 r 次冪的數(shù)學(xué)期望稱為流出曲線的 r 階原點矩。而組分在柱內(nèi)遷移時間與平均遷移時間差的 r 次冪的數(shù)學(xué)期望稱為流出曲線的 r 階中點矩。
22、一階原點矩(first origin moment)：組分在柱內(nèi)遷移時間的數(shù)學(xué)期望。當(dāng)流出曲線為對稱峰時，即為組分的保留時間。
23、二階中心矩( μ2 ，second central moment)：二階中心矩為流出曲線的方差。定義為：μ2=E(t-Et)2 式中，E代表平均。
24、三階中心矩(μ3 ，third central moment)：定義為：μ3=E(t-Et)3
可以表示流出曲線的不對稱程度。峰形對稱時μ3=0，前伸峰μ3<0 ，拖尾峰μ3>0.
第二部分 分離模式
1、液相色譜法(liquid chromatography ，LC)：用液體作流動相的色譜法。
2、液液色譜法(liquid liquid chromatography，LLC )：將固定液涂漬在載體上作為固定相的液相色譜法。
3、液固色譜法(liquid solid chromatography，LSC )：用固體(一般指吸附劑)作為流動相的液相色譜法。
4、正相液相色譜法(normal phase liquid chromatography ，NPLC)：固定相的極性較流動相的極性強的液相色譜法。
5、反相液相色譜法(reversed phase liquid chromatography，RPLC )：固定相的極性較流動相的極性弱的液相色譜法。
6、柱液相色譜法(liquid column chromatography )：在柱管內(nèi)進行組分分離的液相色譜法。
7、高效液相色譜法(high performance liquid chromatography，HPLC )：具有高分離效能的柱液相色譜法。
8、尺寸排除色譜法(size exclusion chromatography，SEC )：用化學(xué)惰性的多孔性物質(zhì)作為固定相，試樣組分按分子體積(嚴格來講是流體力學(xué)體積)進行分離的液相色譜法。
9、凝膠過濾色譜法：(gel filtration chromatography )：水或水溶液作為流動相的體積排除色譜法。
10、凝膠滲透色譜法：(gel permeation chromatography ，GPC)：有機溶劑作為流動相的體積排除色譜法。
11、親和色譜法(affinity chromatography )：用連接在基體上的配位體做固定相，使其與蛋白質(zhì)或其他大分子發(fā)生可逆的高選擇性的相互作用，利用不同親和力進行分離的液相色譜法。
12、離子交換色譜法(ion exchange chromatography ，IEC)：以離子交換作用分離離子型化合物的液相色譜法。
13、離子色譜法(ion chromatography )：以含有某種特定離子的水溶液作為流動相，流出液通過抑制柱(或不通過抑制柱)，在降低流動相背景信號的條件下用于分離離子的液相色譜法。
14、離子抑制色譜法(ion suppression chromatography )：通過調(diào)節(jié)流動相的PH值來抑制試樣組分的電離，以分離離子型化合物的液相色譜法。
15、離子對色譜法(ion pair chromatography )：用形成離子對化合物進行分離的液相色譜法。16、疏水作用色譜法(hydrophobic interation chromatography )：用適度疏水性的固定相，以含鹽的水溶液作為流動相，借疏水作用分離生物大分子化合物的液相色譜法。
17、制備液相色譜法(preparative liquid chromatography)：用能處理較大量試樣的色譜系統(tǒng)，進行分離、切割和收集組分，以提純化合物的液相色譜法。
18、平面色譜法(planar chronatography)：在平面介質(zhì)上進行組分分離的色譜法，也叫平板色譜法。
第三部分 常用術(shù)語
M：分子量
MC：二氯甲烷(methylene chloride)
MeOH：甲醇(methanol)
MS：質(zhì)譜
h：峰高
HPLC：高效液相色譜
ID：內(nèi)徑，dC
A：吸收度(式3.1，3.2);也作面積
ACN：乙腈(acetonitrile)
B(%B)：二元流動相中的強溶劑(% v/v)
C8，C18：烷基鍵合相的鍵長度(八烷基或十八烷基)
CD：環(huán)糊精(cyclodextrin)
CV：變異系數(shù)(通常以%表示);式15.3
dC：色譜柱內(nèi)徑(cm)
dP：顆粒直徑(μm)
DAD：二極管陣列檢測器
EC：電化學(xué)(檢測器)
F：流速(ml/min)
FL：熒光(檢測器)
GS：梯度斜度參數(shù)(式8.2a);k*=20/GS
IEC：離子交換色譜(ion-exchange chromatography)
IPC：離子對色譜 (ion-paire chromatography)
k：保留因子(式2.4)
k*：梯度洗脫中，k的有效值或平均值(式8.1)
ka，kZ：色譜圖中，首峰(a)和末峰(z)的k值
L：色譜柱長度(cm)
LC-MS：液相色譜-質(zhì)譜
MTBE：甲基-叔-丁醚(methyl-t-butyl ether)
N：色譜柱塔板數(shù)(式2.82.8b)
N：噪音(式3.3，圖3.3)
NARP：非水反相HPLC
NPC：正相色譜
P：色譜柱壓力降(通常以psi表示)(式2.9)
pKa：酸或供質(zhì)子堿的酸性常數(shù)
PAH：多環(huán)芳烴(polyaromatic hydrocarbon)
RS：分離度(式2.1)
RI：折光指數(shù)
RPC：反相色譜
S：信號;式3.3;圖3.3;以及由式6.1定義的參數(shù)
tD：延遲或滯留時間(min，用于梯度洗脫中);等于VD/F
tG：梯度時間(min)
tR：保留時間(min)(圖2.2);等于tO(1+k)
tRa，tRz：色譜圖中首峰(a)與末峰(z)的保留時間，tR(min)(圖8.6a)
tO：色譜柱死時間(min)(式2.5)
t1，t2：相鄰譜峰1與譜峰2的保留時間(min)
TEA：三乙胺(triethylamine)
THF：四氫呋喃(tetrahydrofuran)
UV：紫外光譜
VD：延遲或滯留體積(mL);為梯度混合器與色譜柱人口之間的體積(包括混合器的體積)
Vm：色譜柱死體積(mL)(式2.6);Vm為色譜柱內(nèi)部的流動相體積，不包括附于固定相上的溶劑
Vmax：最大樣品體積(mL)(式13.1)
Va：樣品體積(mL)
w：重量(mg);也作半峰高處的峰寬(min)
wmax：不超載色譜柱的最大進樣量(mg)(式2.17)
wS：色譜柱的飽和容量(mg)(式13.4)
W：峰底寬(min)(圖2.2)
Wth：大進樣量對峰底寬的貢獻(min)(式13.2)
WO：小進樣量的峰底寬(min)
W1/2：半峰高處的峰寬(min)(圖1.1)
a：分離因子，等于k2/k1，其中k2與k1分別為相鄰譜峰2和譜峰1的k值
△tR：tRz-tR(min)
△%B：梯度洗脫期間，%B的變化
ε：摩爾吸收系數(shù)
εo：正相HPLC 中溶劑或溶劑混合液的強度
η：粘度(CP)
<<不常有符號>>
A，B，C：式2.11中的常數(shù);數(shù)值A(chǔ)，B與C隨k值而變化，但改變其它條件或溶質(zhì)時基本不變
A，B，C：式2.10中的常數(shù);數(shù)值A(chǔ)，B與C隨條件和樣品而變化
A，B，C：式2.10a中的常數(shù);數(shù)值A(chǔ)，B與C隨條件和樣品而變化
C：譜峰最大值處的濃度(mol/L)
CO：注入樣品中溶質(zhì)的濃度(mol/L)
GI：化學(xué)電離(MS)
DGA：N，N-二甲基-1-萘酰胺;(也作二甲基苯胺dimethylaniline)
EI：電子電離(MS)
ELS：蒸發(fā)光散射擊(Evaporative light scattering)
EtOAc：乙酸乙酯(ethyl acetate)
FAB：快速原子轟擊(MS)
FD：場解吸附(MS)
h：折合板高，等于H/dP(式2.11)
HB：羥基苯甲酸(hydrxybenzoic acid)(圖7.8，7.17與7.19)
HFBA：七氟丁酸(hyptafluorobutyric acid)
IPA：異丙醇(isopropanol)
kW：以水作為流動相的k值(式6.1)
LCEC：液相色譜電化學(xué)檢測器
LD：激光解吸(MS)
LSIMS：液態(tài)二級離子質(zhì)譜
MALDI：基質(zhì)輔助激光解吸電離
MP：對羥苯甲酸甲酯
[P-]m：流動相中離子對試劑P-的濃度(mmol/L)
PAD：脈沖電流分析檢測器
PBP：極性鍵合相
PD：等離子解吸(MS)
PP：對羥苯甲酸丙酯
PTH：乙內(nèi)酰苯硫脲
R+，R-：分別為陰離子與陽離子離子交換色譜柱中的荷電功能基困(式7.4和7.5[如-N(CH3)3+和-SO3-]
RF：響應(yīng)因子
TBA+：四丁基銨離子
tBME：見MTBE
TMS：三甲基硅烷(trimethylsilyl;也為C1)
TNB：1，3，5-三硝基苯(1，3，5-trinitrobenzene)
TOF MS：時間飛行質(zhì)譜
TSP：熱噴霧(MS)
u：流動相通過色譜柱的速度(cm/s);等于L/to
V：峰底寬(mL)
Vc：色譜柱內(nèi)峰展寬對V的貢獻;也作小樣品量峰底寬(mL)(式2.16)
VR：保留體積(mL)
W：峰寬(min)(式2.12)
Wc，WS，：分別為色譜柱，進樣器，連續(xù)管和流通池對W的貢獻(min)
Wlc，Wfc：(式2.12)
X，X1，：無特征結(jié)構(gòu)的溶質(zhì)(圖7.8，7.17和7.19)
X2，X3
XB：流動相中的B溶劑的摩爾分數(shù)
V：折合速度，等于udp/Dm(式2.11)
б：高斯曲線的標準偏差;等于峰底的1/4
ι：檢測器響應(yīng)時間常數(shù)(S)
φ：流動相中B溶劑的體積分數(shù);等于0.0