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高一生物學的必修必背知識點

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學習的方法并不是只有一些,而是只要自己去嘗試,去挖掘,還是有很多的方式都是可以學到知識的,靠你自己去研究,但不是說多就好,最主要的還是尋找最適合你的那份學習方法,這樣才能最有效提高你的成績,以下是小編給大家整理的高一生物學的必修必背知識點,希望大家能夠喜歡!

高一生物學的必修必背知識點1

1、18C中期,人們認為只有土壤中水分構(gòu)建植物,未考慮空氣作用

1771年,英國普利斯特利實驗證實植物生長可以更新空氣,未發(fā)現(xiàn)光的作用

1779年,荷蘭英格豪斯多次實驗驗證,只有陽光照射下,只有綠葉更新空氣,但未知釋放該氣體的成分。

1785年,明確放出氣體為O2,吸收的是CO2

1845年,德國梅耶發(fā)現(xiàn)光能轉(zhuǎn)化成化學能

1864年,薩克斯證實光合作用產(chǎn)物除O2外,還有淀粉

1939年,美國魯賓卡門利用同位素標記法證明光合作用釋放的O2來自水

2、(1)條件:一定需要光

光反應階段場所:類囊體薄膜

產(chǎn)物:[H]、O2和能量

過程:①水在光能下,分解成[H]和O2;

②ADP+Pi+光能ATP

(2)條件:有沒有光都可以進行

暗反應階段場所:葉綠體基質(zhì)

產(chǎn)物:糖類等有機物和五碳化合物

過程:

①CO2的固定:1分子C5和CO2生成2分子C3

②C3的還原:C3在[H]和ATP作用下,部分還原成糖類,部分又形成C5

聯(lián)系:光反應階段與暗反應階段既區(qū)別又緊密聯(lián)系,是缺一不可的整體,光反應為暗反應提供[H]和ATP。

3、空氣中CO2濃度,土壤中水分多少,光照長短與強弱,光的成分及溫度高低等,都是影響光合作用強度的外界因素:可通過適當延長光照,增加CO2濃度等提高產(chǎn)量。

4、自養(yǎng)生物:可將CO2、H2O等無機物合成葡萄糖等有機物,如綠色植物,硝化細菌(化能合成)

異養(yǎng)生物:不能將CO2、H2O等無機物合成葡萄糖等有機物,只能利用環(huán)境中現(xiàn)成的有機物來維持自身生命活動,如許多動物。

高一生物學的必修必背知識點2

1、蛋白質(zhì)功能:

①結(jié)構(gòu)蛋白,如肌肉、羽毛、頭發(fā)、蛛絲

②催化作用,如絕大多數(shù)酶

③運輸載體,如血紅蛋白

④傳遞信息,如胰島素

⑤免疫功能,如抗體

2、氨基酸結(jié)合方式是脫水縮合:一個氨基酸分子的羧基(—COOH)與另一個氨基酸分子的氨基(—NH2)相連接,同時脫去一分子水,如圖:

HOHHH

NH2—C—C—OH+H—N—C—COOHH2O+NH2—C—C—N—C—COOH

R1HR2R1OHR2

3、多糖,蛋白質(zhì),核酸等都是生物大分子,組成單位依次為:單糖、氨基酸、核苷酸。

生物大分子以碳鏈為基本骨架,所以碳是生命的核心元素。

4、細胞內(nèi)水的存在形式為結(jié)合水和自由水

自由水(95.5%):良好溶劑;參與生物化學反應;提供液體環(huán)境;運送營養(yǎng)物質(zhì)及代謝廢物;綠色植物進行光合作用的原料

結(jié)合水(4.5%):組成細胞的成分之一

5、細胞膜和其他生物膜都是選擇透過性膜

自由擴散:高濃度→低濃度,如H2O,O2,CO2,甘油,乙醇、苯

協(xié)助擴散:載體蛋白質(zhì)協(xié)助,高濃度→低濃度,如葡萄糖進入紅細胞

高一生物學的必修必背知識點3

X染色體隱性遺傳

1、人類紅綠色盲

①、致病基因Xa正?;颍篨A

②、患者:男性XaY女性XaXa正常:男性XAY女性XAXAXAXa(攜帶者)

2、伴X隱性遺傳的遺傳特點:

①、人群中發(fā)病人數(shù)男性患者多于女性患者。

②、往往有隔代遺傳現(xiàn)象

③、具交叉遺傳現(xiàn)象:男性→女性→男性(母病子必病)

X染色體顯性遺傳

1、抗維生素D佝僂病

①、致病基因XA正?;颍篨a

②、患者:男性XAY女性XAXAXAXa正常:男性XaY女性XaXa

2、伴X顯性遺傳的遺傳特點:

①、人群中發(fā)病人數(shù)女性患者多于男性患者。

②、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象

③、具交叉遺傳現(xiàn)象:男性→女性→男性(父病女必病)

Y染色體遺傳

1、人類毛耳現(xiàn)象

2、Y染色體遺傳的遺傳特點:基因位于Y染色體上,僅在男性個體中遺傳

遺傳病類型的鑒別

1、先判斷基因的顯、隱性:

①、父母無病,子女有病——隱性遺傳(無中生有)

②、父母有病,子女無病——顯性遺傳(有中生無)

2、再判斷致病基因的位置:

①、已知隱性遺傳

父正女病——常、隱性遺傳母病兒正——常、隱性遺傳

②、已知顯性遺傳

父病女正——常、顯性遺傳母正兒病——常、顯性遺傳

3、不能確定的判斷:

①、代代之間具有連續(xù)性——可能為顯性遺傳

②、患者無性別差異,男女各占1/2——可能為常染色體遺傳

③、患者有明顯性別差異

i、男性明顯多于女性——可能為伴X隱性遺傳

ii、女性明顯多于男性——可能為伴X顯性遺傳

iii、男性全患病,女性全不患病——可能為伴Y遺傳

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