高二化學(xué)選修5課本的習(xí)題答案

時間：2016-09-25 21:42:40 陳哲凡673由分享

　　基于高二化學(xué)學(xué)習(xí)任務(wù)的繁重，即使是考點不多的選修5，我們對課本習(xí)題的練習(xí)也不能輕視。下面是學(xué)習(xí)啦小編為您帶來的高二化學(xué)選修5課本的習(xí)題答案，希望對你的復(fù)習(xí)有所幫助。

　　高二化學(xué)選修5課本的習(xí)題答案：第一單元

　　一

　　1 A、D2 D3 (1)烯烴(2)炔烴(3)酚類(4)醛類(5)酯類(6)鹵代烴

　　二

　　1.4 4 共價單鍵雙鍵三鍵 2.3 3.B 4.C(CH3)4

　　5.CH3CH=CH2

　　三

　　1.B 2.(1)3,3,4-三甲基己烷 (2)3-乙基-1-戊烯 (3)1,3,5-三甲基苯

　　四

　　1.重結(jié)晶(1)雜質(zhì)在此溶劑中不溶解或溶解度較大，易除去(2)被提純的有機物在此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大蒸餾30 ℃左右

　　2. C10H8NO2 348 C20H16N2O4

　　3. HOCH2CH2OH

　　部分復(fù)習(xí)題參考答案

　　4.(1)2，3，4，5-四甲基己烷 (2)2-甲基-1-丁烯

　　(3)1，4-二乙基苯或?qū)Χ一?(4)2，2，5，5-四甲基庚烷

　　5. (1)20 30 1 (2)5 6%

　　1 有機化合物的命名法

　　有機化合物命名有俗名、習(xí)慣命名法(又稱普通命名法)和系統(tǒng)命名法，其中系統(tǒng)命名法最為通用，最為重要。

　　(1)俗名根據(jù)有機化合物的來源、存在與性質(zhì)而得到的名稱。例如，甲烷又稱坑氣、沼氣;甲醇又稱木醇等。

　　(2)普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子數(shù)在10以內(nèi)的簡單有機化合物，碳原子數(shù)在10以上的用漢字?jǐn)?shù)字表示，如十一、十二、十三……異構(gòu)體以“正”“異”“新”等詞區(qū)分。如：

　　直鏈烷烴或其直鏈烷烴的衍生物用“正”字表示，如“正己烷”“正戊醇”等。

　　在烴的碳鏈末端帶有甲基支鏈的用“異”字表示，如“異己烷”“異丁烯”等。

　　限于含有五、六個碳原子的烷烴或其衍生物中，具有季碳原子(即連接四個烴基的碳原子)的用“新”字表示，如“新己烷”“新戊醇”等。

　　上述習(xí)慣命名法僅適用于結(jié)構(gòu)簡單的有機化合物，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的有機化合物需用系統(tǒng)命名法。在介紹系統(tǒng)命名法之前，先熟悉基的命名。

　　(3)基名一個化合物失去一個一價原子或原子團，余下的部分稱為“基”。如烷烴(RH)失去一個氫原子即得到烷基(R-)，常見的烷基有：

　　此外，還有一些常見的烴基：

　　(4)系統(tǒng)命名法

　　隨著有機化合物數(shù)目的增多，有必要制定一個公認(rèn)的命名法。1892年在日內(nèi)瓦召開了國際化學(xué)會議，制定了日內(nèi)瓦命名法。后由國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(IUPAC)作了幾次修訂，并于1979年公布了《有機化學(xué)命名法》。中國化學(xué)會根據(jù)我國文字特點，于1960年制定了《有機化學(xué)物質(zhì)的系統(tǒng)命名原則》，1980年又根據(jù)IUPAC命名法作了增補、修訂，公布了《有機化學(xué)命名原則》。

　　本章第三節(jié)就是根據(jù)我國《有機化學(xué)命名原則》，介紹了烷烴的命名法，也介紹了烯、炔的命名法。其他官能團化合物命名的基本方法可分為以下四步：

　?、?選取含官能團的最長碳鏈為主鏈;

　　② 從靠近官能團的一端開始給主鏈碳原子編號，得出主鏈上支鏈或取代基的位次號。編號要遵循“最低系列原則”，即從不同方向給碳鏈編號時，得到不同的編號系列，比較各系列的位次，最先遇到最小位次者，為最低系列。例如：

　　1，3，5-三氯己烷 2，3，5-己三醇

　　(不是2，4，6-三氯己烷) (不是2，4，5-己三醇)

　?、?確定支鏈或取代基列出順序。當(dāng)主鏈上有多個不同的支鏈或取代基時，應(yīng)先按“順序規(guī)則”排列支鏈或取代基的優(yōu)先次序，命名時“較優(yōu)”基團后列出。“順序規(guī)則”要點如下：

　　a.比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數(shù)的大小(同位素按相對原子質(zhì)量的大小)，原子序數(shù)較大者為“較優(yōu)”基團。例如：

　　I>Br>Cl>F>O>N>C>D>H

　　b.第一個原子相同時，則比較與第一個原子相連的原子的原子序數(shù)，以此類推直到比較出大小。例如：

　　-CH2Br>-CH3

　　這兩個基團的第一個原子相同(均為C原子),則比較C原子上所連的原子，分別是Br,H,H(按原子序數(shù)由大到小排列)與H,H,H，因為Br>H,所以-CH2Br>-CH3。

　　同樣道理，下列烷基的較優(yōu)順序為：

　?、?寫出化合物的全稱。例如：

　　4-甲基-2-羥基戊酸 3-甲基-5-氯庚烷

　　在教科書中僅要求學(xué)生掌握簡單烴類化合物與簡單官能團化合物的命名方法，支鏈、取代基在化合物命名時，僅要求按“簡單在前，復(fù)雜在后”的順序排列，不要求“順序規(guī)則”的內(nèi)容。這里介紹“順序規(guī)則”僅為便于理解“由簡到繁”的列出順序。

　　如果在教學(xué)中遇到問題可根據(jù)“最低系列原則”和“順序規(guī)則”予以處理。

　　2 有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象

　　有機化合物有著非常豐富的同分異構(gòu)現(xiàn)象，概括如下：

　　有機化合物的分子結(jié)構(gòu)包括三個層次，即構(gòu)造、構(gòu)型、構(gòu)象。

　　構(gòu)造是指有機物分子中各原子或原子團之間的結(jié)合順序或排列順序;

　　構(gòu)型是指有機物分子中的各個原子或原子團在空間的排列方式;

　　構(gòu)象是指在有機物分子中，由于圍繞單鍵旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的原子或原子團在空間的不同排列形象。

　　(1)構(gòu)造異構(gòu) 構(gòu)造異構(gòu)就是指那些具有相同的分子式，而分子中的原子或原子團相互結(jié)合的順序不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。構(gòu)造異構(gòu)主要有碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)與官能團異構(gòu)。

　?、?碳鏈異構(gòu)由于碳鏈骨架不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。例如：

　　環(huán)己烷與甲基環(huán)戊烷

　?、?位置異構(gòu) 由于取代基或官能團在碳鏈或碳環(huán)上的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。例如：

　　CH3CH2CH2CH2OH 與CH3CH2CHCH3OH

　　1-丁醇 2-丁醇

　　鄰溴甲苯間溴甲苯對溴甲苯

　　或2-溴甲苯或3-溴甲苯或4-溴甲苯

　?、?官能團異構(gòu)具有相同的分子組成，由于官能團不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，例如：

　　具有相同分子式的烯烴與環(huán)烷烴之間也存在異構(gòu)現(xiàn)象：

　　CH3CH=CH2 (丙烯)與環(huán)丙烷

　　此外，還有一種可以互相轉(zhuǎn)變的特殊的官能團異構(gòu)即互變異構(gòu)現(xiàn)象，例如乙酰乙酸乙酯存在著酮式與烯醇式兩種互變異構(gòu)體的平衡體系：

　　酮式烯醇式

　　(2)構(gòu)型異構(gòu) 構(gòu)型異構(gòu)是指分子中的原子或原子團在空間的排列方式不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，有順反異構(gòu)和對映異構(gòu)兩類，將分別在第二章與第四章教學(xué)資源中介紹。

　　習(xí)題參考答案

　　1.D 2.C 3.D4.

　　5. 沒有。因為順-2-丁烯和反-2-丁烯的碳鏈排列是相同的，與氫氣加成后均生成正丁烷。

　　1. 4， 2. B

　　3 己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色;1 己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色;鄰二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高錳酸鉀酸性溶液褪色;因此用溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液可鑒別己烷、1 己烯和鄰二甲苯。

　　1 A、D

　　復(fù)習(xí)題參考答案

　　1.C 2. B、D 3. B 4. D 5. A、C 6. A

　　7.CH3CCl=CHCl或CH3CH=CH2 CH3C≡CH 8. C2H6C2H2CO2

　　9. 2-甲基-2-戊烯 10. 14 L 6 L 11. 2.3 t 12. 160 g