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改性殼聚糖富集研究的綜述論文

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  殼聚糖(chitosan)又稱(chēng)脫乙酰甲殼素,是由自然界廣泛存在的幾丁質(zhì)(chitin)經(jīng)過(guò)脫乙酰作用得到的,化學(xué)名稱(chēng)為聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-B-D葡萄糖。自1859年,法國(guó)人Rouget首先得到殼聚糖后,這種天然高分子的生物官能性和相容性、血液相容性、安全性、微生物降解性等優(yōu)良性能被各行各業(yè)廣泛關(guān)注,在醫(yī)藥、食品、化工、化妝品、水處理、金屬提取及回收、生化和生物醫(yī)學(xué)工程等諸多領(lǐng)域的應(yīng)用研究取得了重大進(jìn)展。以下是學(xué)習(xí)啦小編今天為大家精心準(zhǔn)備的:改性殼聚糖富集研究的綜述相關(guān)論文。內(nèi)容僅供參考,歡迎閱讀!

  改性殼聚糖富集研究的綜述全文如下:

  殼聚糖及其衍是一種天然高分子,隨著對(duì)其研究的深入發(fā)展,涉及的內(nèi)容和應(yīng)用范圍越來(lái)越廣泛。本文綜合概述了殼聚糖的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、富集及其改性的方法,簡(jiǎn)單介紹了它們的應(yīng)用領(lǐng)域。

  殼聚糖具有許多獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì),根據(jù)其酸化、酉旨化和氧化、接枝與交聯(lián)、經(jīng)基化、經(jīng)烷基化等反應(yīng)還可制備成多種用途的產(chǎn)品,而且從氨基多糖的特點(diǎn)出發(fā)具有比纖維素更為廣泛的用途。對(duì)殼聚糖的應(yīng)用開(kāi)發(fā)研究,自本世紀(jì)六十年代以來(lái)就十分活躍,近年來(lái)國(guó)際更是十分重視對(duì)它的深入開(kāi)發(fā)和應(yīng)用。通過(guò)對(duì)甲殼質(zhì)和殼聚糖進(jìn)行修飾與改性來(lái)制備性能獨(dú)特的衍已經(jīng)成為當(dāng)今世界應(yīng)用開(kāi)發(fā)的一個(gè)重要方面。

  1、殼聚糖及其改性吸附劑

  殼聚糖(chitosan)是一種天然化合物,屬于碳水化合物中的多糖,是甲殼素n-脫乙?;漠a(chǎn)物,其學(xué)名是β(1→4)-2-氨基-2-脫氧-d-葡萄糖。

  殼聚糖本身的基本結(jié)構(gòu)是葡萄糖胺聚合物,與纖維素類(lèi)似。但因多了一個(gè)胺基,帶有正電荷,所以使其性質(zhì)較為活潑。且因其聚合分子結(jié)合鍵角度自然扭轉(zhuǎn)之故,對(duì)于小分子或元素會(huì)發(fā)生凝集螫合作用。根據(jù)甲殼素脫乙?;瘯r(shí)的條件不同,殼聚糖的脫乙酰度和分子量不同,殼聚糖的分子量通常在幾十萬(wàn)左右。但一般來(lái)說(shuō)n-乙?;撊?5%以上的就可稱(chēng)之為殼聚糖。

  殼聚糖本身性質(zhì)十分穩(wěn)定,不會(huì)氧化或吸濕。鑒于殼聚糖及其衍生物具有優(yōu)良的生理活性,在食品、制藥、水處理方面顯示出非常誘人的應(yīng)用價(jià)值。近年來(lái),國(guó)內(nèi)外對(duì)殼聚糖的開(kāi)發(fā)研究十分活躍。

  2、殼聚糖富集工藝的研究現(xiàn)狀

  由于殼聚糖吸附劑有以上的優(yōu)點(diǎn),學(xué)者們對(duì)其富集的工藝已經(jīng)有了較為深入的研究。

  李斌,崔慧研究了以殼聚糖作富集柱,稀h2so4為洗脫劑,稀naoh 為再生劑,火焰原子吸收光譜法簡(jiǎn)便、快速分離富集測(cè)定水中痕量cu(Ⅱ)的方法,于波長(zhǎng)325nm 處測(cè)定,檢出限為20ng·ml-1,線(xiàn)性范圍為10~20μg·ml-1。此法的優(yōu)點(diǎn)在于簡(jiǎn)便、快速、選擇性好、經(jīng)濟(jì)實(shí)用、效果良好。但由于殼聚糖易降解,在實(shí)際操作中存在著流速控制難,富集效果不均一,空白大的問(wèn)題。

  王瑜采用殼聚糖修飾鎢絲基質(zhì)螺旋卷,直接浸入含有痕量銅的ph 5.0的緩沖溶液中,經(jīng)電磁攪拌富集一定時(shí)間后,將其轉(zhuǎn)移至空氣/乙炔火焰燃燒器上,利用火焰原子吸收光譜法簡(jiǎn)便快速測(cè)定水中痕量銅。方法的線(xiàn)性范圍為2~75μg/l;檢出限為0.98μg/l。同一支鎢絲螺旋卷重復(fù)涂敷殼聚糖富集cu,rsd ( n = 6)為2. 7%。此法簡(jiǎn)單快速,選擇性好,用于自來(lái)水中cu2+的測(cè)定結(jié)果令人滿(mǎn)意,但成本偏高。

  周永國(guó)等研究了殼聚糖用于含重金屬離子工業(yè)廢水的處理[4~5]。提出了殼聚糖分離富集火焰原子吸收法檢測(cè)水中痕量鎘的新方法?;厥章蔬_(dá)98%,靈敏度0.021ug/l。方法靈敏度高,選擇性好,用于天然水中痕量鎘的測(cè)定,可獲得滿(mǎn)意的結(jié)果。

  徐晶,王新省報(bào)道了殼聚糖作在線(xiàn)微柱預(yù)富集柱填料,流動(dòng)注射與火焰原子光譜聯(lián)用(fi2faas)測(cè)定痕量pd的方法。當(dāng)采樣體積13.5 ml時(shí),采樣頻率27/h,富集倍數(shù)49倍,線(xiàn)性范圍0.01~0.4mg/l,檢出限(3s,n =11)1.4μg/l,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差1.26%和4.0%。

  孫建民等[10]研究了殼聚糖對(duì)cu2+、zn2+ 、co2+ 、ni2+ 、pb2+ 和cd2+6 種離子的吸附行為,建立了殼聚糖柱同時(shí)分離6 種離子的火焰原子吸收法(faas)測(cè)定含量的分析方法,并應(yīng)用于自來(lái)水和電鍍廢水中6種金屬離子的分離和測(cè)定。徐晶等將殼聚糖裝入微柱進(jìn)行在線(xiàn)預(yù)富集,并與火焰原子吸收分光光度法聯(lián)用 ,用于催化劑樣品中痕量pd的測(cè)定。齊印閣等建立了殼聚糖分離富集丁二酮分光光度法測(cè)定ni2+的新方法,提高了測(cè)定的靈敏度和選擇性。該法可用于天然水中痕量ni2 +的測(cè)定。minamisawa 等[13]利用殼聚糖定量預(yù)富集環(huán)境水樣中微量co2+ ,然后把洗脫的co2+用鎢爐原子吸收光譜法測(cè)定,檢出限達(dá)50ngpl。利用殼聚糖與ru共沉淀分離后,用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定水樣中微量ru,線(xiàn)性范圍的上限達(dá)510μgpl。謝維新采用殼聚糖為凝聚劑,重量法測(cè)定二氧化硅,聚沉速度快,沉淀較完全,容易過(guò)濾和洗滌,用于鐵礦、粘土礦(sio2含量在20 %以上)中的二氧化硅測(cè)定,結(jié)果均較好。

  但由于殼聚糖粘度大,分子剛性差,在偏酸性的溶液中, 殼聚糖由于分子中的氨基( -nh2) 易質(zhì)子化( -nh3+) 而溶解, 使其應(yīng)用受到限制。但利用殼聚糖重復(fù)單元上的羥基和氨基,可對(duì)其進(jìn)行交聯(lián)、接枝、酯化、?;?、醚化等改性,制備出具有不同理化特性的殼聚糖衍, 或與機(jī)械強(qiáng)度高的高分子化合物,通過(guò)混合制備成微球或微球的辦法后,提高了機(jī)械強(qiáng)度或吸附能力,從而延伸了殼聚糖的應(yīng)用領(lǐng)域和范圍,就是改性殼聚糖。

  3、殼聚糖的改性

 ?、?改性:

  共聚殼聚糖:殼聚糖與含有乙烯基的單體進(jìn)行共聚反應(yīng),從而使殼聚糖具有某些特殊性能。

  殼聚糖酯化:甲殼素/殼聚糖與脂肪族或芳香族酰氯或酸酐反應(yīng),所生成的?;a(chǎn)物具有許多新的用途。

  殼聚糖醚化:甲殼素/殼聚糖中的羥基與鹵代烴或醇反應(yīng),可生成醚,廣泛用于日化工業(yè)。

  交聯(lián)改性:就是殼聚糖與戊二醛、環(huán)氧氯丙烷等發(fā)生交聯(lián)而制得的外觀類(lèi)似樹(shù)脂的白色或淺黃色粉末,理化性質(zhì)與殼聚糖有明顯差別,它不溶于水、酸、堿溶液。

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  殼聚糖與膨潤(rùn)土復(fù)合:根據(jù)膨潤(rùn)土層間陽(yáng)離子的可交換性,利用殼聚糖在酸性溶液中帶有正電荷的特性,將殼聚糖負(fù)載在膨潤(rùn)土上,制成固體復(fù)合吸附劑。

  殼聚糖與pva復(fù)合:制備殼聚糖/pva微球,因pva機(jī)械強(qiáng)度高,pva分子中豐富的-oh與殼聚糖分子中的-oh、β-o、-nhr,形成氫鍵與分子間作用力增大的緣故,在維持其功能性的同時(shí),其耐酸堿性能與機(jī)械強(qiáng)度也明顯提高。

  4、改性殼聚合糖的富集工藝研究現(xiàn)狀

  梁勇等[24]以殼聚糖為原料,經(jīng)環(huán)氧氯丙烷交聯(lián)后與n,n二乙基胺環(huán)氧丙烷作用,合成了以殼聚糖為母體的凝膠型pcon螯合樹(shù)脂。pcon螯合樹(shù)脂用5 %的鹽酸清洗后,在ph =1110±012范圍內(nèi),對(duì)ag+的富集率高達(dá)9818±110%,在超聲波振蕩下,4min即達(dá)到富集平衡。吸附后的pcon溶于1ml015%hno3溶液中,以懸浮液進(jìn)樣,石墨爐原子吸收(gfaas)測(cè)定。采用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法與標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定自來(lái)水中銀的含量,所得結(jié)果相吻合。

  張淑琴等以4,4′-二溴二苯并18-冠-6為交聯(lián)劑,合成了一種新型冠醚交聯(lián)殼聚糖(dcts)。它兼有冠醚和殼聚糖兩類(lèi)化合物的優(yōu)點(diǎn),具有同時(shí)測(cè)定不同形態(tài)化學(xué)組分,不需要分離和引入過(guò)多試劑,可以進(jìn)行直接富集,且有操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)。

  楊宇民等[26]利用巰基殼聚糖對(duì)pb2+和cd2+的吸附特性,建立了巰基殼聚糖分離富集原子吸收光譜法測(cè)定天然水體中pb2+和cd2+的新方法,并研究了最佳吸附和脫附條件。該法對(duì)pb2+和cd2+的準(zhǔn)確檢測(cè)下限可達(dá)到1.00μg/l和0.050μg/l,回收率分別達(dá)到96.5%和97.6%。該法靈敏度高,選擇性好,用于實(shí)際水樣的測(cè)定取得了滿(mǎn)意結(jié)果。

  5、改性殼聚糖的應(yīng)用

  殼聚糖自然資源豐富,在研究角度和實(shí)用角度都有著巨大潛力。在生物、食品、醫(yī)藥、廢水處理、紡織、造紙等領(lǐng)域中均有一席之地。1977年,日本首次將殼聚糖作為絮凝劑處理廢水,并于同年在關(guān)國(guó)波士頓召開(kāi)有關(guān)甲殼素、殼聚糖的會(huì)議,從那時(shí)起,甲殼素和殼聚糖的應(yīng)用就得到較快的發(fā)展。國(guó)外的化妝品行業(yè)已經(jīng)大量采用殼聚糖,如德國(guó)的wella及日本的姿生堂等公司,據(jù)統(tǒng)計(jì)日本每年約有100t殼聚糖衍用于化妝品工業(yè)中;殼聚糖具有廣譜抗菌性,對(duì)多種細(xì)菌生民都有明顯的抑制作用,可用來(lái)對(duì)織物進(jìn)行抗菌防霉整理。

改性殼聚糖富集研究的綜述論文

殼聚糖(chitosan)又稱(chēng)脫乙酰甲殼素,是由自然界廣泛存在的幾丁質(zhì)(chitin)經(jīng)過(guò)脫乙酰作用得到的,化學(xué)名稱(chēng)為聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-B-D葡萄糖。自1859年,法國(guó)人Rouget首先得到殼聚糖后,這種天然高分子的生物官能性和相容性、血液相容
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