應聘藥品研發(fā)類個人簡歷模板
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敏敏644由 分享
祝小米 |
上海市XX區(qū)XX東路123弄67號 | • |
(+86)138-0013-8000 | • |
service@qiaobutang.com | • |
求職意向 | 藥品研發(fā)員 |
多項制藥相關實習經歷,熟悉醫(yī)藥研發(fā)流程 |
社會實踐經驗豐富,有較強的溝通交流能力 |
個人技能 |
通過大學英語六級 |
通過計算機等級考試3級(數(shù)據(jù)庫) |
熟練使用MS Office辦公套件,Photoshop,Dreamweaver |
制藥相關經歷 |
2010.09 - 2011.06 | 浙江天臺藥業(yè)有限公司 | 車間工藝員 |
巡查并記錄產品生產過程的工藝紀律,分析處理現(xiàn)場出現(xiàn)的工藝質量技術問題 |
建立工藝操作規(guī)程、質量記錄表格,進行技術文檔、技術記錄檢查和歸檔保存 |
起草工藝規(guī)程、崗位操作法,編制月度技經指標及質量趨勢分析報告 |
檢查產品質量、產量、收率等指標完成情況,協(xié)助進行產品質量改進和各項認證 |
對本崗位人員進行GMP知識、崗位技術、質量知識、設備專業(yè)知識等培訓 |
跟蹤、分析異常的生產問題,調查各類生產質量事故,并提交詳盡調查報告 |
2009.09 - 2010.05 | 天津力生制藥股份有限公司 | 研發(fā)工程師助理 |
開發(fā)四類新藥硫酸伊曲康唑制劑,參與吲達帕胺緩釋片仿制和質量研究 |
參與碘化鉀片、VC咀嚼片、阿司匹林腸溶膠囊的工藝改進 |
參與福莫特羅片、多奈哌齊片、硫酸沙丁胺醇滲透泵片的生產 |
熟悉藥事法律法規(guī)和GMP條款和藥品生產工藝規(guī)程、質量標準及管理規(guī)范 |
教育背景 |
2007.09 - 2011.06 | XX大學 | 藥劑學 | 本科 |
2008.09 - 2010.06 | XX大學 | 英語 | 輔修 |
曾連續(xù)兩年獲得學習優(yōu)秀二等獎學金 |
XX大學07級制藥2班班長 (2007.09 - 2009.08) |
上海圖書館志愿者活動團體負責人 (2008.06 - 2008.08) |
興趣愛好 |
愛好計算機技術 <優(yōu)先填寫體現(xiàn)個人職業(yè)能力的興趣愛好> |
校籃球隊后衛(wèi) |