氟哌噻噸美利曲辛片說(shuō)明書(shū)
如果有輕、中度抑郁和焦慮的話，能不能用本藥物呢?會(huì)不會(huì)對(duì)身體有不良影響?下面詳細(xì)了解一下氟哌噻噸美利曲辛片說(shuō)明書(shū)。
氟哌噻噸美利曲辛片說(shuō)明書(shū)
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通用名稱:氟哌噻噸美利曲辛片
批準(zhǔn)文號(hào):進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)H20080175
漢語(yǔ)拼音:FuPaiSaiDunMeiLiQuXinPian
英文名稱:FlupentixolandMelitraceTablets
成份:本品為復(fù)方制劑,其主要成份為:鹽酸氟哌噻噸和鹽酸美利曲辛。
劑型:片劑
形狀:本品為紫堇色糖衣片,除去糖衣后顯白色或類白色。
功能主治:輕、中度抑郁和焦慮。神經(jīng)衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經(jīng)官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。
規(guī)格/中西藥品:每片含氟哌噻0.5mg和噸美利曲辛10mg。
用法用量:
成人:通常每天2片:早晨及中午各一片;嚴(yán)重病例早晨的劑量可加至2片。每天最大用量為4片。老年病人:早晨服1片即可。維持量:通常每天1片,早晨口服。對(duì)失眠或嚴(yán)重不安的病例,建議減少服藥量或在急性期加服輕度鎮(zhèn)靜劑。
貯藏:在25℃以下保存。
包裝:鋁塑包裝,20片/盒。
有效期:36個(gè)月
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX19980123
氟哌噻噸美利曲辛片的不良反應(yīng)
推薦劑量下不良反應(yīng)極少,為一過(guò)性不安和失眠。在臨床試驗(yàn)中,觀察到以下不良反應(yīng):神經(jīng)系統(tǒng):常見(jiàn):頭暈(2.1%)、震顫(2.1%)、不常見(jiàn):疲勞(1%)。精神障礙:常見(jiàn)睡眠障礙(6%)、不安(2.5%)、躁動(dòng)(1.7%)。視覺(jué)功能障礙:常見(jiàn):調(diào)節(jié)障礙(1.5%)。胃腸道不適:常見(jiàn):口干(5.4%)、便秘(1.5%)。以上不良反應(yīng)也可見(jiàn)于抑郁癥本身的癥狀,一般來(lái)說(shuō),這些癥狀削弱了抑郁狀態(tài)的改善。上市后情況:有出現(xiàn)膽汁淤積性肝炎的個(gè)例報(bào)道。詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書(shū)。
氟哌噻噸美利曲辛片過(guò)量服用的效果
藥物過(guò)量時(shí)最出現(xiàn)的是美利曲辛引起的嚴(yán)重的抗膽堿癥狀,氟哌噻噸過(guò)量引起的錐體外系運(yùn)動(dòng)癥狀極少出現(xiàn)。癥狀:疲倦或興奮、躁動(dòng)、幻覺(jué)。抗膽堿作用:瞳孔擴(kuò)大、心動(dòng)過(guò)速、尿潴留、粘膜干燥、腸蠕動(dòng)減弱、驚厥、發(fā)熱、突發(fā)中樞抑制、昏迷、呼吸抑制。心臟癥狀:心律失常(室性快速型心律失常、尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速、室顫)、心衰、低血壓、心源性休克。代謝性酸中毒。低血鉀。治療措施:住院治療(重癥監(jiān)護(hù)病房),對(duì)癥及支持治療。給予洗胃治療,即使服藥后期階段也應(yīng)使用活性炭治療。采取措施維持呼吸和心血管系統(tǒng)功能。
氟哌噻噸美利曲辛片的禁忌
5.1、對(duì)美利曲辛、氟哌噻噸或本品中任一非活性成份過(guò)敏者禁用。
5.2、禁用于循環(huán)衰竭、任何原因引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制(如急性酒精、巴比妥類或鴉片類中毒)、昏迷狀態(tài)、腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤、血惡液質(zhì)、未經(jīng)治療的閉角性青光眼。不推薦用于心肌梗塞的恢復(fù)早期、各種程度的心臟傳導(dǎo)阻滯或心律失常及冠狀動(dòng)脈缺血患者。
5.3、禁止與單胺氧化酶抑制劑同時(shí)使用。
5.4、美利曲辛與單胺氧化酶抑制劑(包括非選擇性、選擇性單胺氧化酶-A抑制劑(如嗎氯貝胺)及單胺氧化酶-B抑制劑(如司來(lái)吉蘭)聯(lián)合使用可能導(dǎo)致五羥色胺綜合征,包括發(fā)熱、肌陣攣、僵硬、震顫、興奮、慌亂、意識(shí)模糊及自主神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂(即循環(huán)障礙)等癥狀。
5.5、同其他三環(huán)類抗抑郁藥一樣,美利曲辛也不能用于正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者。停止服用非選擇性單胺氧化酶抑制劑和司來(lái)吉蘭14天后,以及停用嗎氯貝胺至少1天后才能開(kāi)始使用本品治療。同樣,單胺氧化酶抑制劑的治療也應(yīng)在本品停藥觀察14天后開(kāi)始。
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