肺部慢性疾病
肺部慢性疾病
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肺部的慢性疾病
1.肺間質改變
(1)肺間質纖維化其臨床表現與特發(fā)性肺間質纖維化非常相似。病人的主要癥狀是咳嗽和進行性呼吸困難。
(2)閉塞性細支氣管炎伴機化性肺炎(BOOP)與感染、結締組織疾病和骨髓、器官移植等引起的BOOP相似,臨床上有咳嗽、呼吸困難、低熱及血沉增快等。體格檢查通??陕劶拔鼩饽?音。
(3)脫屑性間質性肺炎(DIP)和淋巴細胞性間質性肺炎(LIP)的臨床表現與特發(fā)性肺間質纖維化相似,診斷主要依靠病理檢查。
(4)過敏性肺炎常亞急性起病(幾天),臨床表現為咳嗽、發(fā)燒、呼吸困難,同時還伴有全身乏力、肌肉酸痛和關節(jié)疼痛等。約40%的病人可有不同程度的外周血嗜酸性粒細胞增多。
(5)肺浸潤伴嗜酸性粒細胞增多本癥臨床特點為亞急性或逐漸起病,有氣短、咳嗽、伴或不伴有發(fā)熱及皮疹,周圍血中嗜酸性粒細胞增多,肺泡中嗜酸性粒細胞及巨噬細胞浸潤,其臨床表現類似Loeffler綜合征。
2.肺水腫 藥物引起的肺水腫可發(fā)生在用藥后數小時,主要臨床表現為呼吸困難和低氧血癥。
3.胸膜病變 可引起不同程度的單側或雙側非特異性的胸腔積液,有時可伴有肺實質浸潤,部分患者胸液中可出現抗核抗體陽性和(或)胸液中嗜酸性粒細胞增高,但胸腔積液的量一般為中等以下,通常在停藥1~2周后,積液可逐漸吸收??鼓幬锶A法林不適當使用可引起血性胸腔積液。另外一些抗腫瘤藥物如博來霉素、BCNU及放射治療可引起肺間質纖維化,而發(fā)生氣胸。
4.肺出血 藥物引起的肺出血常為彌漫性肺泡出血,此外青霉胺可通過Ⅲ型變態(tài)反應引起肺和腎臟的出血,類似于Goodpasture綜合征表現。
5.肺血管改變 其臨床表現可有發(fā)熱、體重下降、關節(jié)疼痛、肌肉疼痛、甚至肺出血、胃腸道出血及腎功能衰竭等。
6.紅斑狼瘡樣改變 有40%~80%的病例有肺部表現,包括胸膜炎、胸腔積液、肺不張和雙肺彌漫性間質性肺炎。藥物引起的狼瘡綜合征與系統(tǒng)性狼瘡相似,有多關節(jié)疼痛、乏力、發(fā)熱、皮膚和肺部病變等,但中樞神經和腎臟受累較為少見。
7.常見的致肺間質纖維化藥物
(1)白消安(馬利蘭)是首選的抗骨髓增生藥物,由于病情的需要,患者往往需要服用很長時間。雖然白消安的中毒劑量尚未確定,但其在體內的蓄積作用早被人們所注意。服用白消安的病人約有6%(2.5%~43%)可以出現不同程度的肺間質纖維化,但大多數患者無臨床癥狀?;颊咂鸩≥^為隱匿,通常在治療后幾個月或幾年后發(fā)生,平均3.5年(從8個月~10年),但也有個別病例可在用藥后6周發(fā)生。主要癥狀包括咳嗽、發(fā)熱、乏力、體重下降和進行性呼吸困難。
(2)環(huán)磷酰胺引起的肺毒性起病通常也較為隱匿。主要癥狀有咳嗽、進行性呼吸困難和發(fā)熱。從藥物使用到發(fā)生肺毒性反應的時間差異很大,可從2周到13年,有的病人甚至在停藥幾個月后出現,但大部分病人在用藥后不久發(fā)生。環(huán)磷酰胺引起的肺毒性無明顯的劑量相關性。
其他烷化劑抗腫瘤藥物如美法侖、苯丁酸氮介和異環(huán)磷酰胺雖然也有導致肺間質纖維化的報道,但總的發(fā)病率相對較少。其臨床表現和病理變化與其他烷化劑抗腫瘤藥物相似。
肺癌腦轉移的治療
1、手術治療
手術治療是肺癌腦轉移的首選方法,是最直接有效的方法。如果患者綜合素質允許,盡量手術治療。同時對于手術切除困難,或者腫瘤體積大,有轉移的,可術前術后的配合放療,提高手術的切除率,降低腫瘤的復發(fā)率。
2、放療
放療是肺癌腦轉移常用的方法,能夠有效的縮小腫瘤的體積,緩解患者癥狀,延長患者生命。但是,放射治療也存在一定的缺陷。比如說,放射治療后由于被照射的腦組織發(fā)生水腫、病灶內組織壞死及血管改變可使顱內壓升高癥狀加劇,這時應適當限制每日的攝水量,使用地塞米松或潑尼松龍和甘露醇等利尿劑,以減輕頭痛、嘔吐等癥狀。射波刀是一種新的放療方法,治療較為精準,治療一般是1-5個療程,能夠有效的防治術后的復發(fā)。但是,單一治療效果不是很明顯,最好配合手術或者中藥治療。
3、中藥治療
中藥對于肺癌腦轉移無明顯治療作用,因為成分復雜,藥物分子難以透過血腦屏障,即使少量透過也遠遠達不到有效濃度。因為只有脂溶性的小分子結構的藥物才可以通過血腦屏障,達到治療的病灶。但是中藥治療可以提高機體免疫力,提高患者的綜合素質,更好的接受其他治療方式,是一種種輔助治療方法。
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