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檢驗檢測質量手冊范本

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  質量檢驗就是對產(chǎn)品的一項或多項質量特性進行觀察、測量、試驗和檢測,如何制定檢測質量手冊呢?下面學習啦小編給大家介紹關于檢驗檢測質量手冊范本的相關資料,希望對您有所幫助。

  檢驗質量手冊范本一

  編制:

  審核:

  批準:

  生效日期:2015年4月8日

  ABCD人民醫(yī)院檢驗科

  授 權 書

  為確保檢驗科的運作符合ISO15189:2015學實驗室——質量和能力的專用要求》,現(xiàn)授權給本院檢驗科負責本院的醫(yī)學檢驗工作,由此引起的法律責任由法人單位承擔。

  授權檢驗科主任負責檢驗科的日常運作和質量管理體系的有效運行。

  本院對檢驗結果的公正性、獨立性不進行不恰當?shù)母深A,同時要求院屬各相關科室對檢驗科的工作予以配合。

  ABCD人民醫(yī)院院長:

  年 月 日

  批 準 令

  本手冊依據(jù)ISO 15189:2015學實驗室——質量和能力的專用要求》的規(guī)定而制定,它闡述了ABCD人民醫(yī)院檢驗科的質量方針和質量目標,并對ABCD人民醫(yī)院檢驗科的質量管理體系提出了具體要求,適用于ABCD人民醫(yī)檢驗科全面質量管理工作。

  本手冊第A版已經(jīng)審定,現(xiàn)予批準,并于批準之日起生效。

  批準人簽字:

  批準人職務:ABCD人民醫(yī)院檢驗科主任

  批準日期:2015年04月08日

  檢驗質量手冊范本二

  1醫(yī)院質量手冊批準頁

  (電子文件編碼:YYFL002)

  質量手冊是本院質量管理體系的綱領性文件,是全院各項質量管理工作的基本準則和指南,全體員工在各項質量管理工作中,必須嚴格按照質量手冊中所闡述的質量體系的要求和內容執(zhí)行,為患者提供優(yōu)質的服務。

  為提高醫(yī)院質量管理水平,使醫(yī)院質量管理與國際標準接軌,本院根據(jù)GB/T19001 ISO9001-2000質量管理體系-要求,參照GB/T19001 ISO9004-2000質量管理體系-業(yè)績改進指南,結合本行業(yè)的特點編制了醫(yī)院的《質量手冊》。

  本質量手冊從頒布之日起開始執(zhí)行。{檢驗科質量手冊范本}.

  (本手冊將持續(xù)完善修改)

  院長: ╳╳╳

  日期:二零零二年╳月╳日

  0.2管理者代表任命書

  (電子文件編碼:YYFL003)

  為了貫徹執(zhí)行GB/T19001-2000《質量管理體系要求》,加強對質量管理體系運行的領導,特任命╳╳╳為我院的管理者代表。

  1、確保質量管理體系的得到建立和保持;

  2、向最高管理者報告質量管理體系的業(yè)績,包括改進的需求;

  3、整個組織內促進患者要求意識的形成;

  4、就質量管理體系有關事宜對外聯(lián)絡。

  院長: ╳╳╳

  日期:二零零二年╳月╳日

  0.5引用文件、術語及縮寫

  (電子文件編碼:YYFL006)

  (1)引用文件

  ①ISO9000:2000 質量管理體系-基礎知識和術語。

 ?、贗SO9001:2000 質量管理體系-要求。

  (2)術語

  在本質量手冊現(xiàn)行版本中使用的術語描述如下:

  供應商 醫(yī)院 患者

  注:①術語中“醫(yī)院”相當于標準中使用的術語“組織”。

 ?、谛g語中“供應商”相當于標準中使用的術語“供方”。

 ?、坌g語中“患者”相當于標準中使用的術語“顧客”。

  (3)縮寫

 ?、買SO9000:“ISO9001:2000”的簡稱。

  ②本 院:╳╳╳醫(yī)院

  (4)特別聲明

  本手冊參照ISO9001:2000質量管理體系-要求內容進行編寫。

  1.前 言

  (電子文件編碼:YYFL007)

  1.1 醫(yī)院簡介(略)

  1.2 質量手冊的說明

  本質量手冊描述了醫(yī)院質量管理體系的質量方針、質量目標、組織結構與職責以及ISO9001:2000中本系統(tǒng)條款的規(guī)定。本手冊對外用以證實本院有能力穩(wěn)定地提供滿足患者要求的醫(yī)療服務,對內作為本院質量管理體系的最高文件,通過本體系的有效應用,包括體系持續(xù)改進過程的實施和保證符合顧客與適用的法規(guī)要求,實現(xiàn)患者滿意。本手冊將按有關文件控制規(guī)定進行發(fā)放、使用、變更的控制。

  1.3 與其他管理體系的相容性

  由于在建立本質量管理體系時,本院同時建立了計算機信息管理系統(tǒng)。因此在建立本質量管理體系時,盡量考慮了與計算機系統(tǒng)結合,部分工作完成方式、信息的傳遞方式、記錄的形式等將以計算機媒介形式體現(xiàn)。正常運行中這種融合的程序將逐步加大。

  1.4 引用標準的說明

  本手冊依據(jù)ISO9001:2000標準要求建立,同時考慮到本院的實際情況,對于標準中不適用于本系統(tǒng)的部分予以剪裁。

  本手冊在格式上采用與ISO9001:2000版標準條款對照的格式。

  2.本院醫(yī)療系統(tǒng)結構與職責

  (電子文件編碼:YYFL008)

  2.1 本院系統(tǒng)結構

  l 本院質量管理體系組織結構描述如下:

  在院長的領導下,醫(yī)療系統(tǒng)為醫(yī)院組織結構的主系統(tǒng),醫(yī)療系統(tǒng)的最高負責人為院長。院長主要職責與權限見本手冊2.2職責描述。護理系統(tǒng)為醫(yī)療系統(tǒng)的子系統(tǒng),系統(tǒng)描述見

  2.2.7。

  2.1 主要職責與權限

  l 院長的職責與權限

  (1)在上級主管部門領導下,根據(jù)黨的方針政策、全面領導醫(yī)院的工作,包括醫(yī)療、教學、科研、預防、健康教育、人事、財務和總務等工作。

  (2)領導制定本院工作計劃,按期布置、檢查、總結工作,并向領導機關匯報。

  (3)負責組織、檢查本院擔負的分級分工醫(yī)療工作和地段工作。

  (4)教育職工樹立全心全意為人民服務的思想和良好的醫(yī)德,改進醫(yī)療作風和工作作風,改善服務態(tài)度。督促檢查規(guī)章制度和技術操作規(guī)程的執(zhí)行,嚴防差錯事故的發(fā)生。

  (5)及時研究處理人民群眾對醫(yī)院工作的意見。

  (6)負責醫(yī)院組織機構、人員職責確定以及資源和人員的調配。

  (7)組織、制定并批準本院的質量方針、質量目標。

  (8)負責審批質量手冊。

  (9)負責對待管理評審。

  (10) 負責嚴重差錯事故的處理。

  l 業(yè)務副院長的職責與權限

  在院長的領導下,分管全院的醫(yī)療、護理、醫(yī)技等科室的工作。

  l 行政副院長的職責與權限

  在院長領導下,分管醫(yī)院的行政、財務、總務、預防保健和社區(qū)醫(yī)學工作。

  l 管理者代表職責

  (1)負責按ISO9001:2000的要求建立和保持質量管理體系。

  (2)審核質量手冊和程序文件。

  (3)負責系統(tǒng)內部審核。

  (4)向院長報告本院質量管理體系的運行狀況和業(yè)績,包括改進的需求。

  (5)在系統(tǒng)內促進患者要求意識的形成。

  (6)負責質量策劃。

  l 醫(yī)院辦公室(人事政工科)工作職責

  (1)在主管院長領導下,負責綜合擬定工作計劃規(guī)劃,起草工作總結及院長交辦的其它文件。

  (2)負責全院的文秘工作和行政公文的審核、收發(fā)、登記、傳遞傳閱、立卷歸案、保管、利用等工作。

  (3)協(xié)助院長、副院長處理全院日常院務行政工作。

  (4)負責醫(yī)院質量管理體系文件的總體控制。

  (5)在院長領導下,根據(jù)人事工作政策、制度和有關規(guī)定,擔負人事工作,包括培訓和日常管理工作。

  l 醫(yī)務科工作職責范圍

  (1) 擬定醫(yī)療工作計劃和進行醫(yī)療工作總結。

  (2) 協(xié)助主管院長對診療工作計劃組織實施和檢查各級醫(yī)、技人員執(zhí)行規(guī)章制度,技術操作規(guī)程等工作情況。

  (3) 教育與組織各級診療人員認真貫徹執(zhí)行國家政策和法規(guī),提高職業(yè)道德水準和服務質量。

  (4) 采取奶效措施,防范醫(yī)療事故及差錯的發(fā)生,對發(fā)生的醫(yī)療糾紛和醫(yī)療差錯、事故進行調查、報告和處理。

  l 護理部分系統(tǒng)結構及工作職責

  在主管業(yè)務院長的領導下,護理部主任負責護理系統(tǒng)的各項工作。

  檢驗質量手冊范本三

  編制: 孫長義、秦望森

  審核: 孫長義

  批準: 孫長義

  生效日期:2006年8月8日

  河南省人民醫(yī)院檢驗科

  河南省人民醫(yī)院檢驗科管理文件

  科室管理文件 編號:QP-GL-00 版本:2006-A/0 生效日期:20060808

  文件目錄 第 1頁 共 2 頁

  科室管理文件 編號:QP-GL-01 版本:2006-A/0 生效日期:20060808

  文件修訂頁 第 1頁 共 1 頁

  修 訂 頁

  科室管理文件 編號:QP-GL-02 版本:2006-A/0 生效日期:20060808

  文件控制程序 第 1頁 共 5 頁

  目的:規(guī)定文件和資料編制、審批、發(fā)布、使用和更改的控制要求,保證質量體系運行的各個活動場所均使用相應文件的有效版本,并處于受控狀態(tài),確保質量體系正常運行。 適用范圍:適用于本科室質量體系運行中有關的所有文件和資料,包括相應的外來文件。 職責:

  1 內部文件的編制、變更與修改權責

  2 技術負責人組織各專業(yè)組負責人不定期對標準操作規(guī)程進行有效性跟蹤。 3 科主任識別外來文件。 程序

  1 文件的編寫(起草)、審核、批準

  1.1 質量手冊由質量主管編寫,科主任審核,批準;

  1.2 程序文件由各專業(yè)組長或指定專人擬制,質量主管審核,科主任批準; 1.3 SOP文件由負責該項工作的專業(yè)人員擬制,技術負責人審核,科主任批準; 1.4 質量記錄由技術負責人會同各專業(yè)組設計,專業(yè)組長審核,科主任批準; 1.5 質量計劃由技術負責人組織擬制,科主任批準。 2 文件的分類及編號 2.1 內部文件

  2.1.1 質量手冊和程序文件;

  2.1.2 標準操作規(guī)程(SOP),包括分析儀器的SOP和分析項目SOP; 2.1.3 質量控制文件;

  2.1.4 其他類文件,包括規(guī)章制度、新項目新技術可行性報告、培訓計劃、管理方案等; 2.1.5 各種記錄。 2.2 內部文件控制流程 2.3 內部文件基本要求

  內部文件統(tǒng)一使用A4紙張,正文用小四號或五號宋體字。 2.4 內部文件編寫結構

  2.4.1 質量手冊為:1.目的;2.范圍;3.職責;4.要求;5.支持性文件。

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檢驗檢測質量手冊范本

質量檢驗就是對產(chǎn)品的一項或多項質量特性進行觀察、測量、試驗和檢測,如何制定檢測質量手冊呢?下面學習啦小編給大家介紹關于檢驗檢測質量手冊范本的相關資料,希望對您有所幫助。 檢驗質量手冊范本一 編制: 審核: 批準: 生效日期:2
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