質(zhì)量主管的工作職責(zé)【7篇】
質(zhì)量主管需要能夠建立有效的質(zhì)量控制方法，有一定的組織分析解決質(zhì)量問題的能力;以下是小編精心收集整理的質(zhì)量主管工作職責(zé)，下面小編就和大家分享，來欣賞一下吧。
質(zhì)量主管工作職責(zé)1
? 組織公司質(zhì)量管理體系文件的修訂、下發(fā)和落實;
? 組織實施質(zhì)量管理體系有關(guān)知識的宣傳和培訓(xùn);
? 組織實施公司質(zhì)量管理體系內(nèi)審員的培訓(xùn);
? 負責(zé)質(zhì)量方面有關(guān)的國家和工程項目所在地法律法規(guī)的收集、宣傳培訓(xùn)等工作;
? 參與分部工程(基礎(chǔ)分部工程、主體分部工程)及竣工工程驗收;
? 參與竣工工程的服務(wù)工作;
? 組織工程項目質(zhì)量檢查與整改效果復(fù)驗;
? 參與質(zhì)量事故的調(diào)查、報告、分析與處理等工作;
? 組織實施公司工程質(zhì)量創(chuàng)優(yōu)計劃;
? 參與推進QC小組活動;
? 負責(zé)工程回訪、用戶滿意度調(diào)查等工作;
? 負責(zé)工程保修管理;
? 領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其他工作。
質(zhì)量主管工作職責(zé)2
1、執(zhí)行指導(dǎo)藥品及器械化妝品的內(nèi)部質(zhì)量管理體系運行;
2、負責(zé)藥監(jiān)局質(zhì)量新法規(guī)的更新，及時通告相關(guān)部門;
3、起草制訂質(zhì)量管理制度文件及SOP，并指導(dǎo)監(jiān)督文件的執(zhí)行;
4、協(xié)調(diào)藥品在經(jīng)銷商的質(zhì)量管理工作;
5、負責(zé)產(chǎn)品(藥品器械及化妝品)說明書包裝標(biāo)簽的起草，更新及
與總部進行確認;
6、對公司相關(guān)
人員定期進行藥物警戒(ADR報告)器械/質(zhì)量體系的培訓(xùn)
7、器械質(zhì)量體系的管理;
8、負責(zé)藥品及器械的質(zhì)量投訴和不良事件的調(diào)查、處理及報告;
9、協(xié)調(diào)各個生產(chǎn)商對QSP經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)督審核;
10、藥物警戒PV項目管理;
11、國內(nèi)外藥品ADR上報, 文獻檢索, PSUR跟進等。
質(zhì)量主管工作職責(zé)3
1、負責(zé)統(tǒng)籌各類管理體系的建立、維護和改進工作;
2、負責(zé)質(zhì)量控制的日常管理;
3、負責(zé)外購產(chǎn)品、過程產(chǎn)品質(zhì)量控制;
3、負責(zé)客戶售后關(guān)系維護及異常處理。 ;
4、負責(zé)組織解決生產(chǎn)中的質(zhì)量難題以及質(zhì)量事故的調(diào)查與處理報告
質(zhì)量主管工作職責(zé)4
1.參與設(shè)計和開發(fā)過程質(zhì)量體系建設(shè)，設(shè)計方案論證、設(shè)計評審、工藝評審及產(chǎn)品技術(shù)狀態(tài)管理跟蹤措施落實情況，組織生產(chǎn)前準(zhǔn)備狀態(tài)檢查和產(chǎn)品質(zhì)量評審;
2.負責(zé)產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證工作，參與制定質(zhì)量保證大綱、質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)，監(jiān)督質(zhì)量保證大綱、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化工作執(zhí)行;
3.負責(zé)研發(fā)和生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)控、監(jiān)督研制過程的產(chǎn)品檢驗及測試，質(zhì)量問題跟蹤和閉環(huán)管理，組織產(chǎn)品質(zhì)量問題歸零;
4.負責(zé)開展產(chǎn)品研制、生產(chǎn)過程質(zhì)量保證活動的推進及改善產(chǎn)品質(zhì)量;
5.負責(zé)公司質(zhì)量管理體系建設(shè)、維護，組織內(nèi)、外部審核與管理評審;
質(zhì)量主管工作職責(zé)5
1、負責(zé)質(zhì)控體系建立和完善工作;
2、負責(zé)質(zhì)控工具更新迭代工作;
3、負責(zé)質(zhì)控計劃及方案編制的執(zhí)行工作;
4、負責(zé)質(zhì)量體系內(nèi)審工作;
5、負責(zé)質(zhì)量問題分析、總結(jié)、反饋;
6、負責(zé)相關(guān)分析報表制作;
7、負責(zé)質(zhì)控組常規(guī)管理。
質(zhì)量主管工作職責(zé)6
1、 負責(zé)制訂公司質(zhì)量年度工作計劃，負責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理;
2、 根據(jù)公司發(fā)展規(guī)劃及經(jīng)營情況，負責(zé)全面建立和完善公司產(chǎn)品質(zhì)量管理體系并按要求實施對產(chǎn)品質(zhì)量的全面管理，包括質(zhì)量規(guī)劃、質(zhì)量控制和質(zhì)量改進，以及質(zhì)量績效的測量、評價和監(jiān)控;
3、 負責(zé)制定本部門人員的崗位職責(zé)、績效考核制度，不斷改善本部門的管理; 監(jiān)督下屬員工的工作目標(biāo)執(zhí)行情況，及時給予指導(dǎo);負責(zé)協(xié)調(diào)下屬員工之間、本部門與相關(guān)部門之間關(guān)系;
4、 負責(zé)產(chǎn)品檢驗規(guī)范的編制與審定，編制、修訂與質(zhì)量有關(guān)的管理類文件，建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械品牌的質(zhì)量檔案;
5、 分析和評審各類檢驗報告，每月進行質(zhì)量總結(jié)分析，提出改進意見;負責(zé)公司質(zhì)檢儀器的保養(yǎng)、校驗等;
6、 擅長質(zhì)量統(tǒng)計分析手法，質(zhì)量監(jiān)控工具的運用;
7、 負責(zé)不合格醫(yī)療器械的審核，對不合格品和處理過程實施監(jiān)督。并對質(zhì)量客訴，進行分析、處理、及改進;
8、 完成上級或相關(guān)部門委托交辦的其他工作。
質(zhì)量主管工作職責(zé)7
1. 公司質(zhì)量目標(biāo)的設(shè)定與達成，質(zhì)量管理體系的維持與改進;
2. 質(zhì)量部門的組織職能設(shè)計，質(zhì)檢人員管理工作;
3. 制定原材料、半成品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗標(biāo)準(zhǔn)與作業(yè)指導(dǎo)書，協(xié)助采購供應(yīng)商評審;
4. 監(jiān)督檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、及時性，監(jiān)督管控不良品;
5. 負責(zé)產(chǎn)品制程異常的收集、分析、改善、決策與反饋處理;
6. 處理客戶質(zhì)量投拆工作;
7. 負責(zé)檢測儀器管理工作，制定維護保養(yǎng)與校準(zhǔn)計劃;
8. 質(zhì)量相關(guān)文件、表單等可追溯資料的檔案管理工作。
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