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福建省農(nóng)藥管理辦法

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福建省農(nóng)藥管理辦法

  我國(guó)是世界農(nóng)藥生產(chǎn)和使用大國(guó),因此,加強(qiáng)農(nóng)藥管理,對(duì)保證我國(guó)農(nóng)業(yè)持續(xù)穩(wěn)定增長(zhǎng)、保護(hù)“三農(nóng)”利益、確保農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境安全是有必要的。下文是福建省農(nóng)藥管理辦法,歡迎閱讀!

  福建省農(nóng)藥管理辦法全文

  第一條 為了加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的監(jiān)督管理,保障農(nóng)業(yè)安全生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境,保護(hù)人民身體健康,根據(jù)國(guó)務(wù)院《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》和有關(guān)法律、法規(guī),結(jié)合本省實(shí)際,制定本辦法。

  第二條 在本省行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用農(nóng)藥,必須遵守本辦法。

  第三條 省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)負(fù)責(zé)全省農(nóng)藥監(jiān)督管理工作和農(nóng)藥登記初審工作??h級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

  省經(jīng)濟(jì)綜合主管部門(mén)負(fù)責(zé)全省農(nóng)藥生產(chǎn)的監(jiān)督管理工作。

  縣級(jí)以上人民政府其他有關(guān)部門(mén)在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)有關(guān)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

  第四條 生產(chǎn)農(nóng)藥(包括含有農(nóng)藥有效成分的肥料),必須向省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)申請(qǐng)農(nóng)藥登記,并提交農(nóng)藥的產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、標(biāo)簽等方面的資料和農(nóng)藥樣品。

  省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)所屬的農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)具體負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記初審工作。

  第五條 省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)在收到農(nóng)藥登記資料和農(nóng)藥樣品之日起15日內(nèi)作出初審意見(jiàn),報(bào)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)審批。

  第六條 農(nóng)藥登記所需的農(nóng)藥產(chǎn)品化學(xué)、藥效、殘留、毒性和環(huán)境影響等方面的試驗(yàn),應(yīng)當(dāng)委托經(jīng)國(guó)家認(rèn)證的農(nóng)藥試驗(yàn)單位進(jìn)行,試驗(yàn)費(fèi)由申請(qǐng)者承擔(dān)。

  第七條 農(nóng)藥登記部門(mén)及工作人員應(yīng)對(duì)農(nóng)藥申請(qǐng)者提供的資料和樣品保守技術(shù)秘密。

  第八條 申請(qǐng)開(kāi)辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),須向省經(jīng)濟(jì)綜合主管部門(mén)提交下列材料:

  (一)開(kāi)辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的申請(qǐng)報(bào)告;

  (二)企業(yè)生產(chǎn)的可行性研究報(bào)告;

  (三)環(huán)境影響評(píng)估報(bào)告;

  (四)開(kāi)發(fā)農(nóng)藥的技術(shù)來(lái)源;

  (五)生產(chǎn)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市行業(yè)管理部門(mén)的審查意見(jiàn)。

  省經(jīng)濟(jì)綜合主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到前款規(guī)定的材料之日起2個(gè)月內(nèi)作出審核意見(jiàn)。審核同意的,應(yīng)在作出審核意見(jiàn)之日起2日內(nèi)報(bào)國(guó)務(wù)院主管部門(mén)審批;審核不同意的,應(yīng)在5日內(nèi)書(shū)面通知申請(qǐng)者,并說(shuō)明理由。

  第九條 農(nóng)藥生產(chǎn)者應(yīng)依法申請(qǐng)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件后,方可生產(chǎn)。

  禁止假冒、偽造、轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。

  第十條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備法定條件,按照產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn),并應(yīng)建立健全質(zhì)量保證體系。

  第十一條 供銷(xiāo)合作社的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)營(yíng)單位,植物保護(hù)機(jī)構(gòu),土壤肥料機(jī)構(gòu),農(nóng)業(yè)、林業(yè)技術(shù)推廣機(jī)構(gòu),森林病蟲(chóng)害防治機(jī)構(gòu),農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)以及國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他經(jīng)營(yíng)單位,可以經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥。

  農(nóng)墾系統(tǒng)的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)營(yíng)單位和農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣單位,按照直供的原則,可以經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥;糧食系統(tǒng)的農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位可以經(jīng)營(yíng)儲(chǔ)糧所需的專(zhuān)用農(nóng)藥。

  日用百貨、日用雜品、衛(wèi)生消毒防疫機(jī)構(gòu)、超級(jí)市場(chǎng)或者專(zhuān)門(mén)商店可以經(jīng)營(yíng)家庭用防治衛(wèi)生害蟲(chóng)和衣料害蟲(chóng)的殺蟲(chóng)劑。

  第十二條 經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥的單位必須符合法定條件并依法向工商行政管理部門(mén)申請(qǐng)領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照后,方可經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥。

  禁止農(nóng)藥監(jiān)督管理部門(mén)及其工作人員參與農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

  第十三條 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位可以設(shè)立網(wǎng)點(diǎn)經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥。農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)網(wǎng)點(diǎn)必須依法辦理工商登記。

  農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)網(wǎng)點(diǎn)的管理,并對(duì)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)網(wǎng)點(diǎn)的行為承擔(dān)法律責(zé)任。

  第十四條 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)進(jìn)農(nóng)藥,應(yīng)當(dāng)向供貨商索取農(nóng)藥登記證和生產(chǎn)許可證(生產(chǎn)批準(zhǔn)文件)復(fù)印件,將農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對(duì)無(wú)誤,并進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。

  第十五條 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定做好農(nóng)藥儲(chǔ)備工作。

  貯存農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)建立和執(zhí)行倉(cāng)儲(chǔ)保管制度,確保農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。過(guò)期農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)封存并另行貯存。

  第十六條 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位和農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)網(wǎng)點(diǎn)應(yīng)當(dāng)向農(nóng)藥使用者正確說(shuō)明農(nóng)藥的用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事項(xiàng),不得誤導(dǎo)農(nóng)藥使用者擴(kuò)大農(nóng)藥的適用范圍。

  第十七條 農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)按農(nóng)藥標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)規(guī)定的用藥量、用藥次數(shù)、用藥方法和用藥安全間隔期,安全、合理使用農(nóng)藥。

  第十八條 劇毒、高毒農(nóng)藥不得用于蔬菜(包括食用菌類(lèi))、瓜果、茶葉、煙草和中草藥材等作物,不得用于防治衛(wèi)生害蟲(chóng)。

  嚴(yán)禁用農(nóng)藥毒魚(yú)、蝦、鳥(niǎo)、獸等。

  第十九條 縣級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥安全使用、合理使用進(jìn)行指導(dǎo),并組織對(duì)農(nóng)藥使用者進(jìn)行農(nóng)藥知識(shí)和施用技術(shù)培訓(xùn)。

  林業(yè)、糧食、衛(wèi)生行政主管部門(mén),應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)林木、儲(chǔ)糧和衛(wèi)生用農(nóng)藥安全使用、合理使用的指導(dǎo)和施用技術(shù)培訓(xùn)。

  第二十條 超過(guò)產(chǎn)品質(zhì)量保證期限的農(nóng)藥產(chǎn)品,必須經(jīng)省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)所屬的農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)具有使用價(jià)值的,方可在規(guī)定的期限內(nèi)銷(xiāo)售,但必須注明“過(guò)期農(nóng)藥”字樣和附具使用方法、用量和期限的說(shuō)明。

  第二十一條 禁止經(jīng)營(yíng)、使用下列農(nóng)藥:

  (一)未取得農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時(shí)登記證的農(nóng)藥;

  (二)農(nóng)藥產(chǎn)品包裝上未附標(biāo)簽或者標(biāo)簽殘缺不清的農(nóng)藥;

  (三)未經(jīng)檢驗(yàn)或者經(jīng)檢驗(yàn)無(wú)使用價(jià)值的超過(guò)質(zhì)量保證期的農(nóng)藥;

  (四)國(guó)家已撤銷(xiāo)登記的農(nóng)藥;

  (五)假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥;

  (六)法律、法規(guī)規(guī)定的其他禁止經(jīng)營(yíng)、使用的農(nóng)藥。

  第二十二條 為了有計(jì)劃地輪換使用農(nóng)藥,減緩病、蟲(chóng)、草、鼠的抗藥性,提高防治效果,省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)應(yīng)會(huì)同省人民政府林業(yè)、經(jīng)濟(jì)綜合、衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、糧食等部門(mén)及省供銷(xiāo)合作社制定在一定區(qū)域內(nèi)推廣或限制使用農(nóng)藥規(guī)劃,并適時(shí)向社會(huì)公布。

  第二十三條 縣級(jí)以上人民政府有關(guān)部門(mén)應(yīng)當(dāng)定期公布國(guó)家農(nóng)副產(chǎn)品農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)。

  生產(chǎn)者提供的農(nóng)副產(chǎn)品的農(nóng)藥殘留量應(yīng)當(dāng)符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。

  第二十四條 縣級(jí)以上人民政府有關(guān)部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)安全使用農(nóng)藥的情況實(shí)施監(jiān)督檢查,做好農(nóng)副產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)工作。

  縣級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)可以對(duì)正在生長(zhǎng)的農(nóng)作物的農(nóng)藥殘留量進(jìn)行抽檢。發(fā)現(xiàn)農(nóng)藥殘留量超過(guò)國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),并對(duì)人畜安全構(gòu)成威脅的,應(yīng)當(dāng)迅速采取措施進(jìn)行處理。

  第二十五條 農(nóng)藥廣告內(nèi)容必須與農(nóng)藥登記的內(nèi)容一致。農(nóng)藥廣告內(nèi)容必須經(jīng)省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)審查批準(zhǔn)。廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)列為廣告內(nèi)容同時(shí)發(fā)布。

  未經(jīng)農(nóng)藥登記的農(nóng)藥,不得刊登、播放、設(shè)置、張貼廣告。

  第二十六條 省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)組織有關(guān)專(zhuān)家對(duì)農(nóng)藥藥害事故進(jìn)行藥害責(zé)任鑒定和損失評(píng)估。農(nóng)藥藥害鑒定和評(píng)估費(fèi)用由委托人或藥害事故責(zé)任人承擔(dān)。

  第二十七條 縣級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)或者法律、法規(guī)規(guī)定的其他有關(guān)部門(mén)依法沒(méi)收的假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥,應(yīng)當(dāng)予以銷(xiāo)毀或者技術(shù)處理。

  第二十八條 依法沒(méi)收的假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥、禁用農(nóng)藥需要進(jìn)行銷(xiāo)毀處理的,必須嚴(yán)格遵守環(huán)境保護(hù)法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,并接受環(huán)境保護(hù)行政主管部門(mén)監(jiān)督。銷(xiāo)毀沒(méi)收的農(nóng)藥所需費(fèi)用,由違法責(zé)任人承擔(dān)。

  第二十九條 違反本辦法第十八條規(guī)定,將劇毒、高毒農(nóng)藥用于蔬菜(包括食用菌類(lèi))、瓜果、茶葉、煙草和中草藥材等作物的,由縣級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)予以警告;造成危害后果的,可并處3萬(wàn)元以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。

  第三十條 違反本辦法第二十條規(guī)定,銷(xiāo)售未經(jīng)省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)所屬的農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的過(guò)期農(nóng)藥的,由農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)或者法律、法規(guī)規(guī)定的其他有關(guān)部門(mén)責(zé)令改正,沒(méi)收違法所得,并處違法所得2倍以下的罰款,但最高額不得超過(guò)3萬(wàn)元。

  第三十一條 縣級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)及其工作人員違反本辦法規(guī)定泄露農(nóng)藥技術(shù)秘密的,依法對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人給予行政處分;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。

  第三十二條 違反本辦法規(guī)定的其他違法行為,有關(guān)法律、法規(guī)已作出處罰規(guī)定的,從其規(guī)定。

  第三十三條 本辦法所稱(chēng)省人民政府經(jīng)濟(jì)綜合主管部門(mén)為省經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)。

  第三十四條 本辦法由福建省人民政府法制辦公室負(fù)責(zé)解釋。

  第三十五條 本辦法自公布之日起施行。

  農(nóng)藥管理的措施

  使用管理 凡申請(qǐng)登記的農(nóng)藥品種,要提供在本國(guó)1年或2年由政府承認(rèn)的藥效試驗(yàn)單位進(jìn)行的試驗(yàn)結(jié)果,確定適用的范圍、施用量、施用時(shí)期、施用次數(shù)和安全間隔期;標(biāo)簽上要有詳細(xì)的使用說(shuō)明。通過(guò)審查,保證具有藥效,并不致發(fā)生藥害,農(nóng)藥殘留量不致超過(guò)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)審查符合要求者準(zhǔn)予登記。各國(guó)對(duì)登記有效期間有不同的規(guī)定,到期可重新申請(qǐng)。已登記的農(nóng)藥,根據(jù)以后發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,主管部門(mén)可以宣布限用、禁用范圍,直至撤銷(xiāo)登記。

  存在問(wèn)題和發(fā)展趨勢(shì)農(nóng)藥的開(kāi)發(fā)周期較長(zhǎng),耗資較大,因此開(kāi)發(fā)者希望所提供的資料能適用于許多國(guó)家的管理法規(guī)。但各國(guó)對(duì)申請(qǐng)農(nóng)藥登記所要求的資料內(nèi)容以及所規(guī)定的農(nóng)、畜產(chǎn)品和農(nóng)藥最大允許殘留量的標(biāo)準(zhǔn)不盡相同。為了便于農(nóng)、畜產(chǎn)品的國(guó)際貿(mào)易往來(lái),聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織于1977年和1982年先后召開(kāi)農(nóng)藥登記國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化特別政府磋商會(huì)議,研究確定登記前評(píng)價(jià)和預(yù)測(cè)農(nóng)藥對(duì)環(huán)境的影響所需的資料,以及藥害評(píng)定的程序和試驗(yàn)方法等,可望使有關(guān)最大允許殘留量和農(nóng)藥殘留檢驗(yàn)方法等的規(guī)定逐漸趨于統(tǒng)一。

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